为您找到约 9,000 条结果，搜索耗时：0.0209秒

药物临床试验：CTR20250349 | 注射用HLX43

...转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性和有效性的Ib/II 期临床研究 一项评估HLX43（抗PD-L1 的ADC）联合斯鲁利单抗（抗PD-1人源化单克隆抗体注射液）在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性和有效性的Ib/II 期临床研究 HLX43HL...

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211488 | Faricimab注射液

...中央静脉阻塞或半侧视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿的扩展临床研究 一项对参加F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD 申办的FARICIMAB 临床试验的患者开展的开放性、多中心、扩展研究以评价FARICIMAB 的长期安全性和耐受性 YR42837

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181212 | M701

CTR20181212 | M701 进行中-招募中 恶性腹水 M701治疗恶性腹水的I期临床试验 评估腹腔输注M701在恶性腹水患者中的安全耐受性和药代/药效学特征的多中心、开放、剂量递增的I期临床研究 M70101;V2.0

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181600 | 天胡胶囊

...增生（肾虚血瘀证） 天胡胶囊治疗良性前列腺增生Ⅱ期临床研究 天胡胶囊治疗良性前列腺增生（肾虚血瘀证）有效性和安全性的随机、双盲、剂量平行对照、多中心Ⅱ期临床试验 THJN201809；版本号：1.0

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190295 | TQB3455片

CTR20190295 | TQB3455片 主动终止 血液肿瘤 TQB3455片I期临床研究 TQB3455片在血液肿瘤患者中的耐受性和药代动力学临床I期试验方案 TQB3455-I-01；版本号：2.2

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201569 | 对乙酰氨基酚注射液

...。 对乙酰氨基酚注射液辅助吗啡治疗术后中重度疼痛的临床研究 评价对乙酰氨基酚注射液用于辅助吗啡术后镇痛的临床有效性和安全性的多中心、随机、安慰剂平行对照的II/III期临床试验 TG1911CAV

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232203 | NFS-02眼用注射液

... 主动终止 ND1突变相关Leber遗传性视神经病变的基因治疗临床试验 治疗ND1突变相关Leber遗传性视神经病变（LHON）的基因治疗临床试验 一项评估基因治疗ND1突变相关的Leber遗传性视神经病变（LHON）的安全性、耐受性和有效性的1/2...

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20150579 | 脱环氧埃坡霉素(UTD1)注射液

CTR20150579 | 脱环氧埃坡霉素(UTD1)注射液 已完成 乳腺癌 UTD1注射液治疗晚期乳腺癌患者的临床研究 UTD1注射液联合卡培他滨治疗晚期转移性乳腺癌患者的Ⅲ期临床研究 BG01-1323L

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20180783 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞）

...、Ⅱ型和Ⅲ型病毒感染导致的脊髓灰质炎。 三批一致性临床研究 Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞）上市后三批一致性临床研究 20171217

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210529 | 精蛋白人胰岛素注射液

...效性及安全性的随机、 开放、阳性药平行对照、多中心临床研究 评价精蛋白重组人胰岛素注射液起始治疗 2 型糖尿病患者的有效性及安全性的随机、 开放、阳性药平行对照、多中心临床研究 SINO–PRO-JLHS-J–S-33

CDE 发布于4年前 0 次浏览