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药物临床试验:CTR20242363 | 西奥罗尼胶囊
CTR20242363 | 西奥罗尼胶囊
进行
中
-招募
中
胰腺导管腺癌 西奥罗尼联合白蛋白紫杉醇和吉西他滨一线治疗胰腺导管腺癌的Ⅱ期临床研究 西奥罗尼联合白蛋白紫杉醇和吉西他滨一线治疗局部晚期或转移性胰腺导管腺癌患者的Ⅱ期临...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210139 | VG161
CTR20210139 | VG161
进行
中
-招募
中
晚期原发性肝癌 VG161治疗晚期原发性肝癌Ⅰ期临床试验 评价VG161治疗晚期原发性肝癌患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 VG161-C102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242483 | NouvNeu001
CTR20242483 | NouvNeu001
进行
中
-招募
中
早发型帕金森病 NouvNeu001注射液治疗早发型帕金森病的I期临床试验 评价NouvNeu001注射液治疗早发型帕金森病的安全性、耐受性和初步有效性的I期临床研究 NouvNeu001-03
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233583 | SHR2554片
CTR20233583 | SHR2554片
进行
中
-招募
中
外周T细胞淋巴瘤 SHR2554对照西达本胺治疗T细胞淋巴瘤的III期研究 SHR2554对照西达本胺治疗T细胞淋巴瘤的III期研究 SHR2554-301
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252287 | Teprotumumab
CTR20252287 | Teprotumumab
进行
中
-尚未招募 甲状腺眼病(TED) 评估Teprotumumab(AMG 632)的药代动力学、安全性和耐受性的研究 一项评估Teprotumumab(AMG 632)在
中
国健康受试者
中
静脉输注给药的药代动力学、安全性和耐受性的随机、安...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180907 | 四价人乳头瘤病毒疫苗(酿酒酵母)
CTR20180907 | 四价人乳头瘤病毒疫苗(酿酒酵母)
进行
中
-招募完成 在
中
国女性
中
预防人乳头瘤病毒16和18型别相关的宫颈癌、宫颈上皮内瘤变(CIN)1/2/3、宫颈原位腺癌。 四价人乳头瘤病毒疫苗在
中
国女孩
中
的免疫桥接研究 评价...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212641 | Encorafenib胶囊
CTR20212641 | Encorafenib胶囊
进行
中
-招募
中
既往未经治疗的转移性BRAF V600E 突变结直肠癌 BREAKWATER研究- 在既往未经治疗的BRAF V600E突变结直肠癌患者
中
评估Encorafenib+西妥昔单抗单独或联合化疗与标准治疗相比的疗效和安全性 一项在...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222227 | SHR-1703注射液
CTR20222227 | SHR-1703注射液
进行
中
-招募
中
嗜酸性粒细胞表型哮喘 评价多次皮下注射SHR-1703在嗜酸性粒细胞表型哮喘患者
中
的药效学特征及有效性和安全性的多
中
心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计II期临床研究 评价多次皮下...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232546 | RC198注射液
CTR20232546 | RC198注射液
进行
中
-招募
中
实体瘤 在局部晚期不可切除或转移性实体瘤受试者
中
评估RC198安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性和初步有效性的I期临床研究 一项在局部晚期不可切除或转移性实体瘤受试者
中
评...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231681 | PF-07901801注射液
CTR20231681 | PF-07901801注射液
进行
中
-招募
中
淋巴瘤和多发性骨髓瘤 一项在
中
国晚期血液系统恶性肿瘤受试者
中
评估PF-07901801(TTI-622)单药治疗的药代动力学、安全性和抗肿瘤活性的开放性I期研究 一项在
中
国晚期血液系统恶性肿瘤...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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