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药物临床试验：CTR20232484 | 人脐带间充质干细胞注射液

CTR20232484 | 人脐带间充质干细胞注射液 进行中-尚未招募 急性缺血性卒中 评价hUC-MSCs注射液经静脉途径治疗AIS患者的安全耐受性及初步疗效的临床试验 评价人脐带间充质干细胞（hUC-MSCs）注射液经静脉途径治疗急性缺血性卒中...

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药物临床试验：CTR20232484 | 人脐带间充质干细胞注射液

CTR20232484 | 人脐带间充质干细胞注射液 进行中-尚未招募 急性缺血性卒中 评价hUC-MSCs注射液经静脉途径治疗AIS患者的安全耐受性及初步疗效的临床试验 评价人脐带间充质干细胞（hUC-MSCs）注射液经静脉途径治疗急性缺血性卒中...

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药物临床试验：CTR20131998 | 注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白（rhEPO-Fc）

CTR20131998 | 注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白（rhEPO-Fc） 已完成 慢性肾功能衰竭引起的贫血 注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白的I期临床试验 注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白的药代动力学试验 PT01-090628

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药物临床试验：CTR20223291 | 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液

CTR20223291 | 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液 主动终止 拟用于非髓性恶性肿瘤患者在接受易引起临床上显著的发热性中性粒细胞减少的骨髓抑制性抗癌药物治疗时，降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率。 PEG-G-...

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药物临床试验：CTR20220969 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）

CTR20220969 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） 进行中-招募完成 接种本疫苗后，可刺激机体产生抗狂犬病病毒免疫力。用于预防狂犬病。 评价冻干人用狂犬病疫苗的批间一致性及4剂免疫程序的免疫原性和安全性。 随机、盲法、...

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药物临床试验：CTR20230867 | 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液

CTR20230867 | 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液 进行中-招募完成 拟用于非髓性恶性肿瘤患者在接受易引起临床上显著的发热性中性粒细胞减少的骨髓抑制性抗癌药物治疗时，降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率...

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药物临床试验：CTR20240655 | 奈拉滨注射液

CTR20240655 | 奈拉滨注射液 进行中-尚未招募 T淋巴母细胞白血病和T淋巴母细胞淋巴瘤 奈拉滨治疗T淋巴母细胞白血病和T淋巴母细胞淋巴瘤的有效性及安全性研究 奈拉滨注射液治疗儿童和成人难治或复发的T淋巴母细胞白血病（T-AL...

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药物临床试验：CTR20223467 | 人脐带间充质干细胞注射液

CTR20223467 | 人脐带间充质干细胞注射液 进行中-招募中 恶性血液病异基因造血干细胞移植后发生II度-IV度消化道受累，经激素治疗失败的aGVHD 评价hUC-MSC PLEB001在II—IV度消化道受累的激素失败aGVHD患者中的有效性和安全性 hUC-MSC PLE...

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药物临床试验：CTR20170413 | 人用狂犬病疫苗(鸡胚细胞)

CTR20170413 | 人用狂犬病疫苗(鸡胚细胞) 主动暂停 健康受试者（免疫接种抵御狂犬病毒感染） 评估接种人用狂犬病疫苗的一年免疫应答长期持久性 评估中国儿童接种两种不同狂犬病疫苗暴露后方案的一年免疫应答长期持久性的IV...

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药物临床试验：CTR20192033 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白（泰爱）

CTR20192033 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白（泰爱） 已完成 系统性红斑狼疮 泰爱在健康受试者中的I期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白在中国健康受试者中单次给药的I期临床...

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