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药物临床试验:CTR20250483 | 佩玛贝特片
...效性研究 佩玛贝特片在中国成年健康受试者中的一项单
中心
、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期、双交叉生物等效性研究 NHDM2024-052
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243461 | HRG2010胶囊
...的有效性和安全性研究—随机、对照、双盲、双模拟、多
中心
III期临床试验 HRG2010-301
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240900 | CMAB007
...抗α(CMAB007)与茁乐®比较,治疗慢性自发性荨麻疹的多
中心
、随机、双盲、阳性平行对照Ⅲ期临床试验 CMAB007-003
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:CTR20213091 | LNP023胶囊
CTR20213091 | LNP023胶囊 进行中-招募中 C3肾小球病 Iptacopan 用于治疗C3 肾小球病患者的有效性和安全性研究 一项评估iptacopan(LNP023)在C3 肾小球病中有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、平行组、安慰剂对照研究 CLNP023B12301
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:CTR20202214 | 无
...D或ASCVD高危的亚洲患者中,评价KJX839有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、平行组、安慰剂对照研究 CKJX839A12307
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170693 | Nivolumab注射液
CTR20170693 | Nivolumab注射液 进行中-招募完成 尿路上皮癌 Nivolumab对于安慰剂治疗尿路上皮癌III 期研究 在患有高危浸润性尿路上皮癌的受试者中比较nivolumab 和安慰剂辅助治疗的 III 期随机、双盲、多
中心
研究 CA209274;方案版本 3.0
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130074 | 人纤维蛋白原
CTR20130074 | 人纤维蛋白原 已完成 先天性纤维蛋白原减少或缺乏症 评价人纤维蛋白原疗效和安全性的研究 人纤维蛋白原(FCH)治疗先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者的疗效和安全性的多
中心
临床研究 TG1222FCH
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20130336 | 芬克罗酮片
...芬克罗酮片治疗轻中度阿尔茨海默病安全性、有效性的单
中心
、单药、开放Ⅱa期临床试验 BTE-H-00213-PⅡ;版本号:1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130485 | 独一味巴布膏
...布膏治疗软组织损伤的有效性和安全性的随机、双盲、多
中心
临床试验 dywbbg-20101105
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131014 | 紫金透骨喷雾剂
...伤的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多
中心
临床试验 HSCX-009
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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