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药物临床试验:CTR20200231 | YY-20394片
...胞恶性血液肿瘤患者中的Ib期临床研究 单臂、开放、多
中心
评价YY-20394治疗复发和/或难治性B细胞恶性血液肿瘤患者安全性和有效性的Ib期临床研究 YY-20394-007;V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20200280 | 迈华替尼片
...动力学影响的研究 食物对迈华替尼片在健康受试者中单
中心
、随机、开放、单制剂、两周期、双交叉、单次给药药代动力学影响研究 LNZY-YQLC-2019-16;1.2版
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20190978 | 枸橼酸铁片
...片控制规律血液透析患者血清磷水平的疗效和安全性的多
中心
随机开放阳性药平行对照临床研究 CTS-CO-1642;V3.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20201628 | 诺氟沙星片
...感染。 诺氟沙星片人体生物等效性试验 诺氟沙星片单
中心
、随机、开放、两周期、两交叉、单次口服给药的人体生物等效性试验 R01200030
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20201123 | 艾地骨化醇胶囊
...5μg)生物等效性试验 艾地骨化醇胶囊在健康受试者的单
中心
、随机、开放、两制剂、三周期、部分重复交叉空腹状态下生物等效性试验 ZDTQ-BE-2020-ADGHC;版本号:1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20212040 | 厄贝沙坦片
...病肾病的治疗。 厄贝沙坦片的人体生物等效性试验 单
中心
、随机、开放、双周期、交叉设计评价中国健康受试者单次空腹及餐后口服厄贝沙坦片的人体生物等效性试验 2021-BE-EBSTP-01
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20202434 | GP681片
...成人无并发症的急性流行性感冒的安全性及有效性的、多
中心
、随机双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研究 GP681-202002
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20170232 | 小儿黄金止咳颗粒
...咳嗽(痰热阻肺证) 有效性和安全性的随机、双盲、多
中心
临床试验 Z-XEHJ-GR-II-2016-DFYJ-01(注:版本号:V1.2(20180801))
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20181768 | PF-04965842片
...04965842有效和安全性的3期随机停药、双盲安慰剂对照、多
中心
可选择补救复发研究 B7451014;Amendment 3;版本日期12Sep2018
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20170914 | SM03单抗
CTR20170914 | SM03单抗 进行中-招募完成 类风湿性关节炎 SM03单抗治疗类风湿关节炎Ⅲ期临床研究 随机、双盲、安慰剂平行对照多
中心
Ⅲ期临床评价SM03联合甲氨蝶呤治疗中重度活动性类风湿关节炎有效性和安全性 SM03-RA-Ⅲ V4.1
CDE
发布于
3年前
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