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药物临床试验:CTR20252995 | GR1802注射液

...995 | GR1802注射液 进行中-招募完成 慢性鼻窦炎伴鼻息肉,应性皮炎,哮喘,慢性自发性荨麻疹,季节性过敏性鼻炎 不同规格GR1802注射液的药代动力学研究 一项评价GR1802注射液在健康成人受试者中单次给药的药代动力学I期临...
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药物临床试验:CTR20240482 | Lebrikizumab注射液

CTR20240482 | Lebrikizumab注射液 进行中-尚未招募 应性皮炎 一项在中国健康受试者中评价与安慰剂相比,lebrikizumab单次皮下给药的安全性和药代动力学的研究 一项在中国健康受试者中评价lebrikizumab的安全性和药代动力学的1期、...
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药物临床试验:CTR20234017 | PG-011凝胶(II)

CTR20234017 | PG-011凝胶(II) 已完成 应性皮炎 PG-011凝胶(II)在健康成人受试者中的安全性、耐受性和药代动力学研究 单中心、随机、双盲、赋形剂对照的I期临床研究评估PG-011凝胶(II)在健康成人受试者中的安全性、耐受性...
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药物临床试验:CTR20212324 | MEDI-3506注射液

CTR20212324 | MEDI-3506注射液 已完成 成人中重度应性皮炎 MEDI3506单次给药在中国健康受试者中的I期研究 一项评价中国健康受试者接受MEDI3506单次皮下给药后的药代动力学、免疫原性、安全性和耐受性的I期、随机、双盲、安慰剂...
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药物临床试验:CTR20234017 | PG-011凝胶(II)

CTR20234017 | PG-011凝胶(II) 进行中-尚未招募 应性皮炎 PG-011凝胶(II)在健康成人受试者中的安全性、耐受性和药代动力学研究 单中心、随机、双盲、赋形剂对照的I期临床研究评估PG-011凝胶(II)在健康成人受试者中的安全...
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药物临床试验:CTR20253161 | 乌帕替尼缓释片

CTR20253161 | 乌帕替尼缓释片 已完成 应性皮炎 类风湿关节炎 银屑病关节炎 溃疡性结肠炎 克罗恩病 强直性脊柱炎(AS,放射学阳性中轴型脊柱关节炎) 乌帕替尼缓释片空腹生物等效性试验 乌帕替尼缓释片空腹生物等效性试验...
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药物临床试验:CTR20201779 | QX005N注射液

CTR20201779 | QX005N注射液 已完成 应性皮炎 QX005N注射液健康人单次给药Ⅰ期临床试验 一项在健康受试者中开展的单中心、随机、双盲、单次给药剂量递增、安慰剂对照研究QX005N药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的Ⅰ...
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药物临床试验:CTR20253445 | 乌帕替尼缓释片

CTR20253445 | 乌帕替尼缓释片 进行中-尚未招募 适用于应性皮炎、类风湿关节炎、银屑病关节炎、溃疡性结肠炎、克罗恩病、放射学阴性中轴型脊柱关节炎、强直性脊柱炎。 乌帕替尼缓释片人体生物等效性研究 乌帕替尼缓释片...
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药物临床试验:CTR20220060 | QX005N注射液

CTR20220060 | QX005N注射液 已完成 应性皮炎 评估皮下注射和静脉滴注QX005N注射液的I期临床研究 一项在健康受试者中评估皮下注射和静脉滴注QX005N注射液药代动力学特征、安全性和免疫原性的随机、开放、平行、单次给药、单中...
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药物临床试验:CTR20221032 | MDI-1228_mesylate凝胶

CTR20221032 | MDI-1228_mesylate凝胶 已完成 应性皮炎 评价MDI-1228_mesylate凝胶在健康受试者中的Ia期临床试验 一项评价MDI-1228_mesylate凝胶在健康受试者中单次及多次局部外用给药安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰...
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