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药物临床试验：CTR20213433 | MIL97

... MIL97治疗局部晚期或转移性实体瘤的I期临床研究。 一项评价注射用重组人源化单克隆抗体MIL97治疗局部晚期或转移性实体瘤的安全性、 耐受性、 药代动力学和有效性的 I期、 多中心、 开放、 剂量递增临床研究。 MIL97-CT101

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药物临床试验：CTR20212642 | Mirikizumab注射液

CTR20212642 | Mirikizumab注射液 进行中-招募中 中重度活动性克罗恩病 VIVID-2 一项在克罗恩病患者中评价Mirikizumab 长期有效性和安全性的 3 期、多中心、开放标签、长期扩展研究 I6T-MC-AMAX

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药物临床试验：CTR20222858 | 异福酰胺分散片

CTR20222858 | 异福酰胺分散片 进行中-尚未招募 主要用于儿童结核病短程化疗的强化期 评价异福酰胺分散片的安全性和有效性研究 异福酰胺分散片在空腹条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-YFXA-22-41

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药物临床试验：CTR20222234 | CM310

...少年中重度特应性皮炎受试者的安全性、PK、PD研究 一项评价CM310治疗青少年中重度特应性皮炎受试者的安全性、药代动力学、药效动力学的多中心、单臂、开放临床研究 CM310-101108

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药物临床试验：CTR20212317 | Fenebrutinib Tablets

...立氟胺治疗复发型多发性硬化成人患者的临床试验 一项评价 FENEBRUTINIB 相比特立氟胺治疗复发型多发性硬化成人患者的有效性和安全性的 III 期、多中心、随机、双盲、双模拟、平行组研究 GN41851

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药物临床试验：CTR20181862 | 托法替布片

...性安全性研究 一项在活动性强直性脊柱炎（AS）患者中评价托法替布疗效和安全性的 III 期、随机、双盲、安慰剂对照研究 A3921120；最终版本方案；版本日期2018年02月22日

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药物临床试验：CTR20230726 | KM501

... 晚期实体瘤 评估KM501在实体瘤受试者中的I期临床研究 评价KM501双抗ADC在HER2表达、扩增或突变的晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的单臂、开放、多中心的I期临床研究 KM501-1001

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药物临床试验：CTR20220521 | ICP-189

...期实体瘤 ICP-189治疗晚期实体瘤的Ia与Ib期临床试验 一项评价ICP-189在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的非随机、开放性Ia期单药剂量递增与Ib期联合治疗剂量探索的研究 ICP-CL-00801

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药物临床试验：CTR20202464 | 吡法齐明片

...者空腹和餐后状态下单次给药的药代动力学对比研究。 评价食物对吡法齐明片在健康受试者体内药代动力学的影响的随机、开放、两周期、双交叉试验。 BUSP-2020-001

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药物临床试验：CTR20230954 | ABSK021胶囊

CTR20230954 | ABSK021胶囊 进行中-招募中 慢性移植物抗宿主病(cGvHD) ABSK021 治疗慢性移植物抗宿主病患者的II 期研究 一项多中心、单臂、开放标签的评价ABSK021 治疗慢性移植物抗宿主病患者的有效性和安全性的 II 期研究 ABSK021-201

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