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药物临床试验:CTR20170302 | 人凝血因子Ⅷ
CTR20170302 | 人凝血因子Ⅷ 进行中-招募中 甲型血友病 人凝血因子Ⅷ治疗甲型血友病的有效性和安全性 单臂、开放性、多中心临床试验
评价
人凝血因子Ⅷ治疗甲型血友病的有效性和安全性 LXC1701WSCFE
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20170375 | 盐酸二甲双胍片
CTR20170375 | 盐酸二甲双胍片 已完成 Ⅱ型糖尿病 盐酸二甲双胍片的人体生物等效性研究 一项单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉研究
评价
盐酸二甲双胍片在健康人群中的生物等效性研究 Metformin Hydrochloride-BE-1001
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20180122 | SH-1028片
CTR20180122 | SH-1028片 进行中-招募中 非小细胞肺癌
评价
SH-1028片的安全性、耐受性及药代动力学研究 SH-1028片在晚期非小细胞肺癌患者中单、多次剂量递增的安全性、 耐受性及药代动力学的Ⅰ期临床研究 SHC013-I-01
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20180372 | 替硝唑片
...等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计
评价
中国健康受试者单次餐后口服替硝唑片的人体生物等效性试验 HJG-TXZP-BE
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20181434 | GB226
... GB226治疗含铂方案化疗失败的复发或转移性胸腺癌患者
评价
杰诺单抗注射液治疗含铂方案化疗失败的复发或转移性胸腺癌患者的有效性及安全性的II期临床研究 Gxplore-007;V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20181585 | 他达拉非片
...心、随机、开放、单次口服给药、双周期、双交叉试验,
评价
他达拉非片在空腹/餐后条件下的生物等效性 BJGBDS-16-01;V1.1
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20181670 | 泰格列净片
...患者的血糖控制。 泰格列净片的单剂量递增临床试验
评价
在健康受试者体内的泰格列净片随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增的安全性I期临床研究 TGLJ-Ia;V1.1
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20182048 | AST2818片
CTR20182048 | AST2818片 已完成 晚期非小细胞肺癌 甲磺酸艾氟替尼I期食物影响研究 一项随机开放单中心两交叉设计
评价
甲磺酸艾氟替尼片在健康男性中空腹和餐后单次口服后药动学的食物影响研究 ALSC004AST2818;V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20182291 | 艾瑞昔布片(Ⅰ)
CTR20182291 | 艾瑞昔布片(Ⅰ) 已完成 骨关节炎、急性疼痛 艾瑞昔布片(I)单次给药药代动力学研究
评价
艾瑞昔布片(I)在健康受试者中单次给药的药代动力学特征和安全性的I期剂量爬坡研究 HR-ARXB-PK-01 ;1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20190053 | GB223
...募 实体瘤骨转移和骨巨细胞瘤 GB223 注射液1期临床试验
评价
GB223 在实体瘤骨转移患者和骨巨细胞瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增I 期临床研究 GB223-002;v1.0;2018 年10 月31 日
CDE
发布于
4年前
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