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药物临床试验：CTR20201552 | 磷酸西格列汀片

CTR20201552 | 磷酸西格列汀片 已完成 用于治疗2型糖尿病。 磷酸西格列汀片人体生物等效性试验 磷酸西格列汀片在健康人体中随机、开放、单剂量、两周期、双交叉空腹及餐后状态下生物等效性试验。 HHYY-XGLT-B01

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药物临床试验：CTR20180067 | EOC317片

CTR20180067 | EOC317片 进行中-招募中 膀胱癌、胆管癌、胃癌、乳腺癌等 在中国晚期实体瘤患者中开展的EOC317片口服给药的I期临床研究 在中国晚期实体瘤患者中开展的EOC317片口服给药的I期临床研究 EOC317X1101;V2.0

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药物临床试验：CTR20200224 | 盐酸坦索罗辛缓释胶囊

CTR20200224 | 盐酸坦索罗辛缓释胶囊 已完成 用于治疗前列腺增生症引起的排尿障碍 盐酸坦索罗辛缓释胶囊人体生物等效性试验 盐酸坦索罗辛缓释胶囊在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期、交叉...

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药物临床试验：CTR20202557 | 他达拉非片

CTR20202557 | 他达拉非片 进行中-招募中 勃起功能障碍 他达拉非片（20mg/片）生物等效性研究 中国健康受试者空腹及餐后单次口服两种制剂他达拉非片（20mg/片）的开放、 随机、两序列、两周期、两交叉设计的生物等效性研究 BE...

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药物临床试验：CTR20171632 | 沙参麦冬颗粒

CTR20171632 | 沙参麦冬颗粒 进行中-招募中 1.亚急性咳嗽之感染后咳嗽；2.慢性咳嗽之咳嗽变异性哮喘 沙参麦冬颗粒治疗亚急性、慢性咳嗽的有效性安全性观察 评价沙参麦冬颗粒治疗感染后咳嗽、咳嗽变异性哮喘（肺阴亏耗证）...

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药物临床试验：CTR20210872 | 恩格列净片

CTR20210872 | 恩格列净片 已完成 本品适用于治疗2型糖尿病。 恩格列净片人体生物等效性研究 单中心、随机、开放、两周期、两制剂、双交叉设计评价中国健康受试者空腹和餐后单次口服恩格列净片的人体生物等效性试验 HQ-BE-2...

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药物临床试验：CTR20190991 | APL-1202

CTR20190991 | APL-1202 已完成 非肌层浸润性膀胱癌 评价APL-1202片对阿德福韦酯片人体内药代动力学影响的临床试验 评价APL-1202片对转运体OAT1底物阿德福韦酯片人体内药代动力学影响的临床试验 HZ-PK-APL-1202-19-08；1.1版

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药物临床试验：CTR20212585 | 罗沙司他胶囊

CTR20212585 | 罗沙司他胶囊 进行中-尚未招募 本品适用于慢性肾脏病（CKD）引起的贫血，包括透析及非透析患者 罗沙司他胶囊人体生物等效性试验 罗沙司他胶囊在健康受试者中的单剂量、空腹和餐后、随机、开放、交叉生物等效...

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药物临床试验：CTR20210278 | CKBA软膏

CTR20210278 | CKBA软膏 已完成 轻、中度斑块状银屑病 赛克乳酸香软膏的健康人I期研究 评估赛克乳香酸（CKBA）软膏在健康成年受试者中的单次和多次局部给药安全耐受性和药代动力学研究——单中心、随机、双盲、安慰剂对照、...

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药物临床试验：CTR20202111 | 不适用

CTR20202111 | 不适用 进行中-招募完成 慢性阻塞性肺病 Mylan生产的revefenacin吸入用溶液（175 mcg/3 mL）在健康中国成人男性和女性志愿者中的单剂量空腹给药生物利用度研究 Mylan生产的revefenacin吸入用溶液（175 mcg/3 mL）在健康中国成...

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