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药物临床试验:CTR20150207 | 达沙替尼片

...替尼耐药,或不耐受的费城染色体阳性(Ph+)慢性髓细胞血病(CML)慢性期、加速期、和急变期(急粒变和急淋变)成年患者。 达沙替尼片人体生物等效性试验 达沙替尼片人体生物等效性试验 LNZY-YQLC-2015-03-01(20150323)
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药物临床试验:CTR20211102 | SKLB1028胶囊

CTR20211102 | SKLB1028胶囊 已完成 复发难治急性髓性血病 伊曲康唑或吉非贝齐或利福平对SKLB1028胶囊在健康受试者中的药代动力学影响研究 伊曲康唑或吉非贝齐或利福平对SKLB1028胶囊在健康受试者中的药代动力学影响研究 HA114-CS...
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药物临床试验:CTR20252544 | XY0206片

CTR20252544 | XY0206片 进行中-招募中 急性髓系血病 评价单次口服XY0206片对中国健康参与者心脏QTc间期影响的I期临床研究 评价单次口服XY0206片对中国健康参与者QTc间期影响的单中心、随机、双盲、安慰剂及阳性药(开放设计)...
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药物临床试验:CTR20202505 | SHC014748M胶囊

CTR20202505 | SHC014748M胶囊 进行中-尚未招募 慢性淋巴细胞血病/小淋巴细胞淋巴瘤以及惰性非霍奇金淋巴瘤 [14C]SHC014748M在中国成年健康男性受试者体内的物质平衡研究 [14C]SHC014748M在中国成年健康男性受试者体内的吸收、代谢和...
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药物临床试验:CTR20243719 | 尼洛替尼胶囊

CTR20243719 | 尼洛替尼胶囊 进行中-尚未招募 慢性髓性血病 尼洛替尼胶囊在健康受试者中空腹单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期、交叉生物等效性试验 尼洛替尼胶囊在健康受试者中空腹单次口服给药、随机、开放、...
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药物临床试验:CTR20251816 | 尼洛替尼胶囊

CTR20251816 | 尼洛替尼胶囊 进行中-尚未招募 慢性髓性血病 尼洛替尼胶囊在健康受试者中空腹单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期、交叉生物等效性试验 尼洛替尼胶囊在健康受试者中空腹单次口服给药、随机、开放、...
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药物临床试验:CTR20202243 | 达沙替尼片

...尼耐药,或者不耐受的费城染色体阳性(Ph+)慢性髓细胞血病(CML)慢性期、加速期和急变期(急粒变和急淋变)成年患者。 达沙替尼片人体生物等效性研究 达沙替尼片空腹及餐后人体生物等效性研究 NTP-DSTN-T-BE01
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药物临床试验:CTR20202378 | FCN-338片

...放标签的I 期临床研究,评价口服FCN-338 在慢性淋巴细胞血病/小淋巴细胞性淋巴瘤(CLL/SLL)患者中的耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性 FCN-338-002
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药物临床试验:CTR20192088 | 艾伏尼布片

CTR20192088 | 艾伏尼布片 已完成 复发或难治性急性髓系血病(r/r AML) 在r/r AML中国受试者中评价ivosidenib的桥接研究 一项在携带IDH1突变的复发或难治性AML的中国受试者中评价ivosidenib口服给药的PK、PD、安全性和临床疗效的桥接...
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药物临床试验:CTR20192088 | 艾伏尼布片

CTR20192088 | 艾伏尼布片 已完成 复发或难治性急性髓系血病(r/r AML) 在r/r AML中国受试者中评价ivosidenib的桥接研究 一项在携带IDH1突变的复发或难治性AML的中国受试者中评价ivosidenib口服给药的PK、PD、安全性和临床疗效的桥接...
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