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药物临床试验：CTR20243719 | 尼洛替尼胶囊

CTR20243719 | 尼洛替尼胶囊 进行中-尚未招募 慢性髓性白血病 尼洛替尼胶囊在健康受试者中空腹单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期、交叉生物等效性试验 尼洛替尼胶囊在健康受试者中空腹单次口服给药、随机、开放、...

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药物临床试验：CTR20202243 | 达沙替尼片

...尼耐药，或者不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。 达沙替尼片人体生物等效性研究 达沙替尼片空腹及餐后人体生物等效性研究 NTP-DSTN-T-BE01

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药物临床试验：CTR20202378 | FCN-338片

...放标签的I 期临床研究，评价口服FCN-338 在慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞性淋巴瘤（CLL/SLL）患者中的耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性 FCN-338-002

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药物临床试验：CTR20192088 | 艾伏尼布片

CTR20192088 | 艾伏尼布片 已完成 复发或难治性急性髓系白血病（r/r AML） 在r/r AML中国受试者中评价ivosidenib的桥接研究 一项在携带IDH1突变的复发或难治性AML的中国受试者中评价ivosidenib口服给药的PK、PD、安全性和临床疗效的桥接...

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药物临床试验：CTR20192088 | 艾伏尼布片

CTR20192088 | 艾伏尼布片 已完成 复发或难治性急性髓系白血病（r/r AML） 在r/r AML中国受试者中评价ivosidenib的桥接研究 一项在携带IDH1突变的复发或难治性AML的中国受试者中评价ivosidenib口服给药的PK、PD、安全性和临床疗效的桥接...

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药物临床试验：CTR20160890 | BGB-3111胶囊

CTR20160890 | BGB-3111胶囊 已完成 复发或难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤 BTK抑制剂治疗复发或难治性CLL/SLL的临床研究 Bruton酪氨酸激酶（BTK）抑制剂BGB-3111治疗复发或难治性CLL/SLL有效性和安全性的单臂、开放性、多中...

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药物临床试验：CTR20230215 | XZB-0004片

...的I期临床研究 评价XZB-0004治疗复发/难治（R/R）急性髓系白血病（AML）或骨髓增生异常综合征（MDS）的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学以及初步疗效的多中心、开放性I期临床研究 XZB-0004-1002

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药物临床试验：CTR20221551 | 苯磺酸克立福替尼

CTR20221551 | 苯磺酸克立福替尼 进行中-招募完成 急性髓系白血病 克立福替尼食物影响研究 单剂量给药、平行试验设计，评估食物对苯磺酸克立福替尼片药代动力学特性影响的I期临床试验 HEC73543-AML-103

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药物临床试验：CTR20190445 | 波舒替尼片

...治疗耐药或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）的慢性髓细胞白血病（CML）患者。 波舒替尼片（0.5g）的人体生物等效性研究预试验 波舒替尼片（0.5g）在健康受试者中的人体生物等效性研究预试验 LNZY-YQLC-2018-32；1.0版

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药物临床试验：CTR20190446 | 波舒替尼片

...治疗耐药或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）的慢性髓细胞白血病（CML）患者。 波舒替尼片（0.1g）的人体生物等效性研究预试验 波舒替尼片（0.1g）在健康受试者中的人体生物等效性研究预试验 LNZY-YQLC-2018-31；1.1版

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