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京津冀机构检查标准意见稿反馈公布

...，予以采纳，在检查出席委员签到和委员讨论原始记录的基础上，增加了签署保密协议和利益冲突声明的检查内容。 　　3.  受试者筛选及方案执行方面 　 **针对明确研究者向申办者书面报告严重不良事件的具体时限要求...

文章 发布于4年前 3615 次浏览 0 次评论

兰州石化总医院(甘肃中医药大学第四附属医院）

...疗质量安全管控。在确保专业设置齐全、设备设施精良的基础上，形成以心内科、职业病科、眼科、呼吸与危重症医学科、普外科、骨科、重症医学科、麻醉手术科、消化科、血液透析、病理诊断等学科为重点的优势专科，其中...

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国自然垂青了！研究者有望更加重视临床试验，机构备案或将加速上新！

...20c88c96e9cd3722a08d928bc4ba33.png) 医学科学部鼓励临床实践与基础研究结合，鼓励学科交叉及临床研究方法创新，推动我国临床研究和医学科学发展，完善医学研究资助格局。 借助于临床试验严格条件收集的临床组织样本，深入...

文章 发布于4年前 4175 次浏览 0 次评论

云浮市人民医院

...图像分析系统等仪器设备，具备开展多种类型科学研究的基础条件。云浮市人民医院药物临床试验机构成立于2019年6月，设置有独立的办公室专用档案室、药物临床试验中心药房。机构制订有药物/医疗器械临床试验相关的管理制...

机构 发布于10年前 611 次浏览

青海省人民医院

...技术水平，同时也为机构的进一步发展壮大奠定了坚实的基础。（4）独立的伦理委员会医院成立独立的药物临床试验伦理委员会，专门负责药物临床试验全过程的伦理审查和监督，为受试者的权益和安全提供保障。 ...

机构 发布于10年前 1711 次浏览

潍坊市第二人民医院

...专业I期-生物等效性试验。医院具有完备的临床新药科研基础设施和技术条件，重视质量管理，能够保证试验过程的规范性操作，确保项目顺利实施，并在新药临床研究领域获得业内一致性的好评和高度的认可。目前，本院已有...

机构 发布于5年前 1240 次浏览

临床研究床位数不少于30张，增加核定临床研究人员岗位，临床试验项目视同科研课题！江苏这样促进生物医药高质量发展

...工作的重要指示要求，对照国际发展趋势，立足江苏发展基础，坚持创新驱动、问题导向、企业主体和全产业链布局的原则，加快构建具有更强创新力、更高附加值、更安全可靠的生物医药产业链供应链。到2024年，全省生物医...

文章 发布于3年前 6084 次浏览 0 次评论

成都大学附属医院

...院GCP中心自2018年获批国家药监局资格认定后，持续完善基础设施，现配备I期临床试验研究室、GCP中心药房及生物样本室，拥有-80℃至常温医用冰箱30余台、离心机等专业设备，可高效开展BE试验、I-IV期药物及器械/体外诊断试剂...

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通化市中心医院

...及专业组人员对管理制度、标准操作规程和药物临床试验基础知识掌握熟练，做好各项迎检准备工作。而此次我院药物临床试验资格认定检查获得了专业组全部通过的好成绩，也是对我们工作的一份鼓舞。我院药物临床试验机构...

机构 发布于6年前 2894 次浏览

哈尔滨医科大学附属第三医院（哈尔滨医科大学附属肿瘤医院）

...Ⅲ期临床试验的资格。医院重视临床研究工作，随着医院基础设施的建设，医院规模的扩大，诊疗设备的升级、技术水平的提高，临床试验机构也随之持续不断的发展。为提高临床医生的科研能力和研究水平，2012年以来，医院...

机构 发布于10年前 6656 次浏览