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药物临床试验：CTR20231444 | QX008N注射液

CTR20231444 | QX008N注射液 已完成 哮喘 QX008N注射液比对试验 一项在健康受试者中评估皮下注射和静脉滴注QX008N注射液药代动力学特征、安全性和免疫原性的随机、开放、平行、单次给药、单中心、I期临床研究 QX008NA-03

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药物临床试验：CTR20212628 | 莫米松福莫特罗吸入气雾剂

CTR20212628 | 莫米松福莫特罗吸入气雾剂 已完成 哮喘和慢性阻塞性肺病 莫米松福莫特罗吸入气雾剂人体药代动力学试验 莫米松福莫特罗吸入气雾剂人体药代动力学试验 11801-1-CTP-1

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药物临床试验：CTR20210085 | SHR-1819注射液

CTR20210085 | SHR-1819注射液 已完成 哮喘 健康受试者皮下注射SHR-1819注射液的安全性、耐受性及药代动力学、药效学研究 评估健康受试者皮下注射SHR-1819注射液的安全性、耐受性及药代动力学、药效学研究-随机、双盲、剂量递增、...

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药物临床试验：CTR20202649 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂

CTR20202649 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂 已完成 哮喘和慢性阻塞性肺病 沙美特罗替卡松粉吸入剂人体生物等效性试验（预试验） 沙美特罗替卡松粉吸入剂人体生物等效性试验（预试验） FH2020-1-002-P

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药物临床试验：CTR20191460 | 富马酸酮替芬片

... 富马酸酮替芬片 已完成 用于过敏性鼻炎，过敏性支气管哮喘。 富马酸酮替芬片生物等效性研究 富马酸酮替芬片在健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 YG-19019-BE；V1.0

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药物临床试验：CTR20231444 | QX008N注射液

CTR20231444 | QX008N注射液 进行中-尚未招募 哮喘 QX008N注射液比对试验 一项在健康受试者中评估皮下注射和静脉滴注QX008N注射液药代动力学特征、安全性和免疫原性的随机、开放、平行、单次给药、单中心、I期临床研究 QX008NA-03

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药物临床试验：CTR20243874 | 乙酰半胱氨酸片

...酰半胱氨酸片 进行中-尚未招募 用于治疗呼吸道疾病，如哮喘、支气管炎（气管内膜发炎）、肺气肿、囊性纤维化和支气管扩张症（气管分支长期扩张）。 乙酰半胱氨酸片在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验 乙酰半...

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药物临床试验：CTR20181859 | 布地奈德吸入混悬液

...0181859 | 布地奈德吸入混悬液 已完成 本品用于治疗支气管哮喘。 可替代或减少口服类固醇治疗 布地奈德吸入混悬液人体生物等效性试验（正式试验） 布地奈德吸入混悬液人体生物等效性试验（正式试验） BIS-ZS；版本号：V1.1...

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药物临床试验：CTR20200928 | 盐酸氨溴索胶囊

...用于急、慢性呼吸道疾病，如急、慢性支气管炎、支气管哮喘、支气管扩张，肺结核等引起的痰液粘稠，咳痰困难。 盐酸氨溴索胶囊生物等效性试验 盐酸氨溴索胶囊在健康受试者中空腹和餐后条件下随机、开放、单剂量、两...

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药物临床试验：CTR20213125 | 富马酸酮替芬片

... 富马酸酮替芬片 已完成 用于过敏性鼻炎，过敏性支气管哮喘 富马酸酮替芬片人体空腹和餐后生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后状态下单次口服富马酸酮替芬片的随机、开放、两序列、两周期、交叉设计生物等效性试验 ...

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