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药物临床试验:CTR20180819 | SHR0532片
CTR20180819 | SHR0532片 已完成 高血压 SHR0532片单次给药的安全耐受性和药代动力学
试验
健康受试者中单次给予SHR0532片的安全耐受性和药代动力学研究—随机、双盲、剂量递增、安慰剂平行对照Ⅰ
期
临床
试验
SHR0532-101;2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190806 | KY1701片
CTR20190806 | KY1701片 进行中-招募中 晚
期
乳腺癌 KY1701片在HER2表达阳性晚
期
乳腺癌患者单次给药的I
期
临床
试验
KY1701片在HER2表达阳性晚
期
乳腺癌患者单次给药的耐受性和药代动力学
试验
。 KYHY-1701-Ⅰ-1-2021
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
温州医科大学附属第二医院(温州医科大学附属育英儿童医院)
...区 温州大道1111号行政北楼701/702 Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ
期
药物
临床
试验
,药物上市后再评价,医疗器械
临床
试验
,体外诊断试剂
临床
试验
温州医科大学附属第二医院、育英儿童医院是浙江省属三级甲等综合性医院,系温州医科大...
机构
发布于
10年前
3530 次浏览
药物临床试验:CTR20132636 | 虎杖苷注射液
CTR20132636 | 虎杖苷注射液 已完成 重度烧伤 评价虎杖苷注射液对烧伤患者的安全性和有效性II
期
研究 虎杖苷注射液治疗烧伤合并全身炎症反应综合征有效性及安全性的随机双盲、多中心II
期
临床
试验
HW-HZG-1111
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250323 | TQB2450注射液
...胞肺癌的有效性和安全性的随机对照、开放标签、多中心
临床
试验
TQB2450-ALTN-II-03
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201148 | 重组人红细胞生成素(Fc)融合蛋白注射液
...致的贫血 重组人红细胞生成素(Fc)融合蛋白注射液I
期
临床
研究 重组人红细胞生成素(Fc)融合蛋白注射液在健康志愿者中的耐受性、药代动力学和药效学特征的Ⅰ
期
临床
试验
UBEPO-PH1-S;1.3版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150799 | 复脑素注射液
CTR20150799 | 复脑素注射液 已完成 脑梗死 复脑素注射液Ⅰ
期
临床
试验
中国健康志愿者复脑素注射液多次给药人体耐受性及药代动力学
试验
2015-PK-FNS-10
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201641 | 奥贝胆酸片
...、开放、三周
期
、部分重复空腹和餐后状态下生物等效性
临床
试验
YZJ101395-BE-2025
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192611 | TAEST16001注射液
...的晚
期
恶性实体瘤 TAEST16001注射液在实体瘤患者中的I
期
临床
研究 TAEST16001细胞免疫治疗以软组织肉瘤为主的晚
期
恶性实体瘤患者的开放式单中心安全性和有效性评价早
期
临床
试验
XLS16001;V1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211481 | TT-01025-CL片
...-01025-Cl在健康受试者中的安全性、药代动力学和药效学的
临床
研究 TT-01025-CL在健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照、单次剂量递增和多次剂量递增的I
期
临床
试验
TT01025CN01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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