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药物临床试验:CTR20231722 | 9MW3811
注
射液
CTR20231722 | 9MW3811
注
射液
进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 评价9MW3811的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的临床研究 评价9MW3811在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的Ⅰ期临床试验...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20220375 | BI655130
注
射液
CTR20220375 | BI655130
注
射液
进行中-招募完成 泛发性脓疱型银屑病急性发作 一项在中国开展的、旨在为无其他治疗选择的泛发性脓疱性银屑病急性发作患者提供spesolimab的扩展供药项目 在泛发性脓疱型银屑病(GPP)急性发作患者中...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20211039 | MCLA-129
注
射液
CTR20211039 | MCLA-129
注
射液
进行中-招募中 晚期实体瘤(包括但不限于非小细胞肺癌、头颈癌、结直肠癌等) MCLA-129治疗晚期实体瘤的I/II期临床研究 抗EGFR/c-Met双特异性抗体MCLA-129在晚期实体瘤患者中进行的评价安全性、药代动力...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231224 | CBP-201
注
射液
CTR20231224 | CBP-201
注
射液
进行中-招募中 中度至重度特应性皮炎 评价CBP-201在中国受试者中治疗中重度特应性皮炎(Atopic Dermatitis, AD)的一项临床研究 一项评价CBP-201在中国中度至重度特应性皮炎成人受试者中的安全性和有效性的...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20221948 | IO-108
注
射液
CTR20221948 | IO-108
注
射液
进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评估IO-108单药及联合抗PD-1单克隆抗体在晚期或转移性实体瘤成人患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的开放性、多中心的I期临床研究 IO-108单药及联合PD-1单...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20233549 | BR201
注
射液
CTR20233549 | BR201
注
射液
进行中-尚未招募 中度至重度斑块状银屑病 一项在健康受试者中比较 BR201 和可善挺®的药代动力学 和安全性的随机、开放、平行对照的 I 期临床研究 一项在健康受试者中比较 BR201 和可善挺®的药代动力学...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240036 | BAT1308
注
射液
CTR20240036 | BAT1308
注
射液
进行中-尚未招募 晚期或复发性子宫内膜癌的全身系统性抗肿瘤治疗的错配修复蛋白缺失型(dMMR)子宫内膜癌患者 BAT-1308-003-CR BAT1308联合含铂化疗用于一线治疗晚期或复发性错配修复蛋白缺失型(dMMR)...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222211 | JNJ-75348780
注
射液
CTR20222211 | JNJ-75348780
注
射液
主动终止 慢性淋巴细胞白血病,B细胞非霍奇金淋巴瘤 一项 JNJ-75348780 用于 B 细胞非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病患者的研究 一项在 NHL 和 CLL 受试者中开展的靶向 CD3 和 CD22 的 JNJ-75348780双特...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241853 | Xs02
注
射液
CTR20241853 | Xs02
注
射液
进行中-尚未招募 本品拟适用于结核分枝杆菌感染鉴别和结核病的临床辅助诊断、 结核分枝杆菌感染人群 筛查及结核分枝杆菌感染与卡介苗接种的鉴别诊断。 重组结核分枝杆菌融合蛋白(EEC) II 期临床研...
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:CTR20241406 | AK104
注
射液
CTR20241406 | AK104
注
射液
进行中-尚未招募 不可根治、非转移性肝细胞癌 评估AK104联合仑伐替尼和TACE对比TACE治疗肝细胞癌的III期临床研究 一项评估AK104联合仑伐替尼和经肝动脉化疗栓塞(TACE)对比TACE用于治疗不可根治、非转移...
CDE
发布于
10月前
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