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药物临床试验:CTR20240914 | BAT1308注射液

CTR20240914 | BAT1308注射液 进行-招募 晚期实体肿瘤患者,三阴乳腺癌 BAT-8008-1308-001-CR 一项评价BAT8008联合BAT1308在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多心、开放的IB-II期临床研究 BAT-8008-1308-0...
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药物临床试验:CTR20253365 | QY201片

CTR20253365 | QY201片 进行-尚未招募 非节段型白癜风 评价QY201片在非节段型白癜风受试者有效性及安全性的多心、随机、平行、双盲、安慰剂对照的II期临床研究 评价QY201片在非节段型白癜风受试者有效性及安全性的多...
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药物临床试验:CTR20252530 | 注射用ZKLJ02

CTR20252530 | 注射用ZKLJ02 进行-招募 用于急性缺血性脑卒,改善神经功能缺损 注射用ZKLJ02的I期临床研究 评价注射用 ZKLJ02 在国健康研究参与者单次静脉给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的随机、双盲、...
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药物临床试验:CTR20252267 | 9MW2821

CTR20252267 | 9MW2821 进行-尚未招募 尿路上皮癌 一项评估9MW2821联合特瑞普利单抗在围手术期尿路上皮癌患者安全性和有效性的单臂、开放、多心、Ⅱ期临床研究 一项评估9MW2821联合特瑞普利单抗在围手术期尿路上皮癌患者...
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药物临床试验:CTR20200936 | Guselkumab注射液

CTR20200936 | Guselkumab注射液 进行-招募完成 克罗恩病 重度活动性克罗恩病受试者评价Guselkumab疗效和安全性研究 重度活动性克罗恩病受试者评价Guselkumab疗效和安全性的II/III期随机双盲安慰剂和活性对照平行组多心研...
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药物临床试验:CTR20212361 | OB756片

CTR20212361 | OB756片 进行-招募 芦可替尼不耐受的高危骨髓纤维化(MF),包括原发性骨髓纤维化(PMF)、真性红细胞增多症后骨髓纤维化(Post-PV-MF)和原发性血小板增多症后骨髓纤维化(Post-ET-MF) OB756片治疗芦可替尼不耐...
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药物临床试验:CTR20241818 | 克拉霉素片

CTR20241818 | 克拉霉素片 进行-招募 克拉霉素适用于治疗对其敏感的致病菌引起的感染,包括: 1.下呼吸道感染(如支气管炎、肺炎):由副流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、肺炎链球菌、嗜肺军团杆菌、百日咳杆菌、金黄色葡...
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药物临床试验:CTR20200888 | 培门冬酶注射液

CTR20200888 | 培门冬酶注射液 进行-招募 用于从出生到18岁儿童和成人急性淋巴细胞白血病患者治疗 培门冬酶注射液与Oncaspar在健康人的药代动力学及生物利用度 单次肌肉注射培门冬酶注射液与Oncaspar在国健康成年男性受...
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药物临床试验:CTR20212846 | HBM4003注射液

CTR20212846 | HBM4003注射液 进行-招募 晚期肝细胞癌及其他实体瘤患者 一项开放性1期研究,评估HBM4003与特瑞普利单抗联用在晚期肝细胞癌及其他实体瘤患者的安全性、耐受性、PK/PD和初步疗效 一项开放性1期研究,评估HBM400...
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药物临床试验:CTR20230798 | XKH001注射液

CTR20230798 | XKH001注射液 进行-招募 重度哮喘 一项评估XKH001注射液在健康受试者的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增的Ib期临床试验 一项评估XKH001注射液在健康受试者的安全...
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