为您找到约 14,420 条结果，搜索耗时：0.0171秒

药物临床试验：CTR20230245 | SHR-7367注射液

CTR20230245 | SHR-7367注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 SHR-7367在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性的I期临床研究 注射用SHR-7367在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的I期临床研究 SHR-7367-I-101

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222567 | IBI362注射液

... 超重或肥胖 超重或肥胖患者应用IBI362的有效性和安全性临床研究 一项在中国超重或肥胖受试者中评估IBI362的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究 （GLORY-1） CIBI362B301

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222200 | PM8002注射液

CTR20222200 | PM8002注射液 主动终止 肝细胞癌 PM8002联合PM1016二线治疗肝细胞癌的Ib期临床研究 评价PM8002注射液联合PM1016注射液二线治疗晚期肝细胞癌受试者的初步疗效及安全性的Ib期临床试验 PM80021016-B008C-HCC-R

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222180 | 注射用K11

...-招募中 骨关节炎 注射用K11治疗膝骨关节炎患者的Ⅰ期临床研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次剂量递增的关节腔注射注射用K11治疗膝骨关节炎患者的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的Ⅰ期临床研究...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212857 | 注射用RC118

...达阳性的局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的临床研究 注射用RC118在Claudin 18.2表达阳性的局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的临床研究 RC118-C001

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211631 | 索凡替尼胶囊

...索凡替尼联合特瑞普利单抗治疗晚期神经内分泌癌的III期临床研究 评价索凡替尼联合特瑞普利单抗对比FOLFIRI作为晚期神经内分泌癌二线治疗的疗效和安全性的随机、开放、多中心III期临床研究 2021-012-00CH1

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211343 | XNW3009片

...单次给药的药代动力学、药效动力学特征及安全性的I期临床研究 评价XNW3009片在不同肾功能受试者中单次给药的药代动力学、药效动力学特征及安全性的I期临床研究 XNW3009-I-03

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211080 | 注射用GD-11

...用GD-11 已完成 用于缺血性脑卒中的治疗 注射用 GD-11 I 期临床研究 评价注射用 GD-11 在中国健康成年受试者中单/多次给药的一项随机、双盲、单中心、安慰剂对照、剂量递增的安全性和耐受性以及药代动力学的 I 期临床研究 202...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201605 | HEC121120

...患者中耐受性、药代动力学特性以及抗病毒活性的 Ⅰ 期临床试验 单中心、随机、双盲、单次和多次给药，评价HEC121120在健康受试者和慢性乙型肝炎患者中耐受性、药代动力学特性以及抗病毒活性的 Ⅰ 期临床试验 HEC121120-P-01

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20192330 | IMP4297胶囊

...疗 IMP4297单药1线维持治疗FIGO III-IV期卵巢癌受试者的III期临床研究 评价一线含铂化疗后IMP4297单药维持治疗FIGO III-IV期卵巢癌受试者的有效性和安全性的III期临床研究 IMP4297-301; v 1.0

CDE 发布于1年前 0 次浏览