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药物临床试验:CTR20202553 | 注射用DaxibotulinumtoxinA
...已完成 中重度眉间纹 评价RT002(注射用DaxibotulinumtoxinA)
治疗
中度至重度眉间纹的有效性和安全性研究。 评价RT002(注射用DaxibotulinumtoxinA)
治疗
中度至重度眉间纹的有效性和安全性:多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170380 | IBI308
... 晚期的或转移性鳞状非小细胞肺癌 IBI308或多西他赛二线
治疗
晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌 一线含铂化疗失败的晚期或转移性肺鳞癌患者中比较IBI308与多西他赛
治疗
有效性和安全性的随机、开放、III期研究 CIBI308C301;V3.2版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223136 | 注射用金纳单抗
... 进行中-招募中 急性痛风性关节炎 评估注射用金纳单抗
治疗
急性痛风性关节炎的研究 评估注射用金纳单抗
治疗
痛风性关节炎的有效性和安全性的随机、双盲双模拟、阳性对照、多中心的Ⅲ期临床试验 GenSci 048-301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220374 | S086片
...| S086片 进行中-招募中 疗射血分数减少的慢性心衰 S086片
治疗
射血分数减少的慢性心衰患者(HFrEF)的Ⅲ期临床研究 S086片
治疗
射血分数减少的慢性心衰患者(HFrEF)的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药平行对照、多中心Ⅲ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233137 | 乌帕替尼
...应性皮炎受试者中评价乌帕替尼口服片剂灵活剂量给药的
治疗
达标研究 一项在成人中重度特应性皮炎受试者中评价乌帕替尼灵活剂量给药的Ⅲb/Ⅳ期、随机、盲态、
治疗
达标研究(Flex-Up) M22-000
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232659 | HEC95468片
...659 | HEC95468片 进行中-尚未招募 肺动脉高压 评价HEC95468片
治疗
动脉性肺动脉高压患者的疗效和安全性试验 评价HEC95468片
治疗
动脉性肺动脉高压的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照的II/III期临床研究 HEC95468-...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231632 | 注射用SHR-A1811
CTR20231632 | 注射用SHR-A1811 进行中-招募中 妇科恶性肿瘤 SHR-A1811
治疗
妇科恶性肿瘤 注射用SHR-A1811
治疗
妇科恶性肿瘤的开放、多中心Ⅱ期临床研究 SHR-A1811-209
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230939 | 硫酸Rimegepant口崩片
...月至少有4次偏头痛发作的、成人发作性偏头痛的预防性
治疗
无 一项在中国受试者评价中评价Rimegepant预防
治疗
偏头痛的疗效和安全性的3期、随机、双盲、安慰剂对照研究 BHV3000-319(C4951019)
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230698 | 注射用LBL-033
CTR20230698 | 注射用LBL-033 进行中-招募中 恶性肿瘤 评价LBL-033
治疗
晚期恶性肿瘤患者的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评价LBL-033
治疗
晚期恶性肿瘤患者安全性、耐受性、药物代谢动力学及有效性的多中心、开放性Ⅰ/Ⅱ期临床研究 LBL-033-CN001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230336 | MIL62
...MIL62 进行中-招募中 系统性红斑狼疮 一项评价MIL62注射液
治疗
系统性红斑狼疮的有效性和安全性的Ⅱ/Ⅲ期临床研究 一项评价重组人源化单克隆抗体MIL62 注射液
治疗
系统性红斑狼疮的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、Ⅱ/...
CDE
发布于
1年前
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