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药物临床试验:CTR20192610 | IBI377片剂

CTR20192610 | IBI377片剂 主动终止 急性移植物抗宿主病 IBI377联合皮质类固醇治疗急性移植物抗宿主病的临床研究 评估IBI377联合皮质类固醇一线治疗急性移植物抗宿主病的多中心、开放I/II研究 CIBI377A201;V2.0
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药物临床试验:CTR20182363 | Sitravatinib胶囊

CTR20182363 | Sitravatinib胶囊 已完成 晚实体瘤 评估Sitravatinib单药及与Tislelizumab联合用药安全性和初步抗肿瘤活性的研究 探索Sitravatinib单药以及与Tislelizumab联合用药在不可切除的局部晚或转移性肝细胞癌或胃癌/胃食管结合部癌...
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药物临床试验:CTR20182194 | Neratinib

...2194 | Neratinib 已完成 实体瘤和ErbB-2阳性的转移性或局部晚乳腺癌 Neratinib与卡培他滨联合治疗实体瘤和晚乳腺癌的临床研究 Neratinib (HKI-272)与卡培他滨联合治疗实体瘤和ErbB-2阳性的转移性或局部晚乳腺癌患者的I/II开放...
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药物临床试验:CTR20220171 | JWCAR029(CD19靶向嵌合抗原受体T细胞)

...治性B细胞急性淋巴细胞白血病 这是一项在中国进行的I开放、单臂研究,旨在评价JWCAR029治疗复发或难治性(r/r)B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)的儿童及年轻成人受试者的安全性、耐受性、PK、确定II推荐剂量(RP2D)和/...
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药物临床试验:CTR20171655 | AK101注射液

CTR20171655 | AK101注射液 进行中-招募完成 中重度斑块型银屑病 AK101注射液中重度斑块银屑病患者I/II临床研究 一项随机、双盲的治疗中重度斑块型银屑病患者的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ临床研究 AK101-101; 5.2版
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药物临床试验:CTR20231732 | 注射用PRO1160

...移性肾细胞癌(RCC)、转移性或复发性鼻咽癌(NPC)或晚IIIIV)非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者中开展的针对PRO1160的I/II研究 PRO1160-001
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药物临床试验:CTR20212970 | talquetamab

...展的关于talquetamab(人源化GPRC5D×CD3双特异性抗体)的I/II、首次用于人体的、开放性、剂量递增研究 64407564MMY1001
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药物临床试验:CTR20212970 | talquetamab

...展的关于talquetamab(人源化GPRC5D×CD3双特异性抗体)的I/II、首次用于人体的、开放性、剂量递增研究 64407564MMY1001
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药物临床试验:CTR20212970 | talquetamab

...展的关于talquetamab(人源化GPRC5D×CD3双特异性抗体)的I/II、首次用于人体的、开放性、剂量递增研究 64407564MMY1001
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药物临床试验:CTR20250767 | JYP0015片

...中-尚未招募 RAS突变的实体瘤 评估JYP0015 治疗RAS 突变晚实体瘤患者的临床试验 评估JYP0015 单药治疗RAS 突变晚实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的开放、多中心、I/II 临床研究 JYP0015M101
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