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药物临床试验：CTR20130117 | 重组人CD22单克隆抗体注射液

CTR20130117 | 重组人CD22单克隆抗体注射液 已完成 系统性红斑狼疮 SM03单抗治疗红斑狼疮I期临床试验 重组人CD22单克隆抗体注射液治疗活动性系统性红斑狼疮安全耐受性、药代动力学、和初步疗效，I期临床试验 SM03-SLE(I/II)-3.0

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药物临床试验：CTR20240149 | ABO2011注射液

CTR20240149 | ABO2011注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估ABO2011在晚期实体瘤的I/Ⅱ期临床研究 一项在晚期实体瘤患者中评估ABO2011单药及与特瑞普利单抗联合的安全性、药代动力学和药效学（PK/PD）及初步有效性的I/II期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20251231 | WJB001胶囊

CTR20251231 | WJB001胶囊 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤，优先高级别浆液性卵巢癌、输卵管癌及腹膜癌、子宫浆液性癌 WJB001联合用药在晚期实体瘤患者中I/II期临床研究 一项评价WJB001联合用药在晚期实体瘤患者中给药的安全性与...

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药物临床试验：CTR20221344 | 注射用SHR-1501

CTR20221344 | 注射用SHR-1501 进行中-招募中 膀胱癌 注射用SHR-1501单药或联合卡介苗膀胱灌注临床研究 注射用SHR-1501单药或联合卡介苗膀胱灌注治疗膀胱癌的剂量递增和剂量拓展的I/II期临床研究 SHR-1501-I-103

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药物临床试验：CTR20221344 | 注射用SHR-1501

CTR20221344 | 注射用SHR-1501 进行中-招募中 膀胱癌 注射用SHR-1501单药或联合卡介苗膀胱灌注临床研究 注射用SHR-1501单药或联合卡介苗膀胱灌注治疗膀胱癌的剂量递增和剂量拓展的I/II期临床研究 SHR-1501-I-103

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药物临床试验：CTR20242596 | 注射用SHR-A2102

CTR20242596 | 注射用SHR-A2102 进行中-招募中 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 SHR-A2102局部晚期或转移性非小细胞肺癌IB /II期临床研究（目前为I期阶段） 注射用SHR-A2102联合阿得贝利单抗联合或不联合其他抗肿瘤治疗在局部晚期或转...

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药物临床试验：CTR20242596 | 注射用SHR-A2102

CTR20242596 | 注射用SHR-A2102 进行中-招募中 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 SHR-A2102局部晚期或转移性非小细胞肺癌IB /II期临床研究（目前为I期阶段） 注射用SHR-A2102联合阿得贝利单抗联合或不联合其他抗肿瘤治疗在局部晚期或转...

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药物临床试验：CTR20253242 | LM-168注射液

CTR20253242 | LM-168注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评价 LM-168 单药或联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤患者中的安全性和有效性研究（当前仅开展I期单药试验） 一项评价 LM-168 单药或联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤患者中的安...

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药物临床试验：CTR20191259 | HLX04-O，重组抗VEGF人源化单克隆抗体眼用注射液

...X04-O在湿性年龄相关性黄斑变性患者中安全性和疗效的I/II期研究 一项评价玻璃体注射HLX04-O在湿性年龄相关性黄斑变性 (wAMD)患者中的安全性和疗效的单臂、开放、多中心、I/II期临床研究 HLX04-O-wAMD-CN01

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药物临床试验：CTR20244691 | JS019注射液

...中-尚未招募 高嗜酸粒细胞增多症 CD39单克隆抗体JS019-I/II期 重组全人源抗CD39单克隆抗体JS019在高嗜酸粒细胞增多症受试者中的安全性、耐受性、免疫原性、PK/PD特征及有效性的随机、双盲、安慰剂对照、Ⅰ/Ⅱ期临床试验 JS019-00...

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