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药物临床试验:CTR2
0
181485 | 重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体注射液
CTR2
0
181485 | 重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体注射液 已完成 晚
期
实体瘤患者 抗VEGFR2单抗在晚
期
实体瘤患者中的的Ⅰ
期
临床
研究 抗VEGFR2单抗在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰ
期
临床
研究 KL168-Ⅰ-
0
1-CTP;v3.
0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
131765 | 匹多莫德注射液
...射液单次给药人体药代动力学试验 匹多莫德注射液Ⅰ
期
临床
试验 BNW-Ⅰ12-6-1-V3.
0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
181
0
49 | 阿达帕林盐酸克林霉素复方凝胶
...性和安全性的多中心、随机、单盲、阳性平行对照的Ⅲ
期
临床
试验 ZK-ACG-2
0
1712;V1.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
18
0
882 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液
...暂停 尿路上皮癌 重组全人抗PD-L1单克隆抗体ZKAB
0
0
1的Ⅰ
期
临床
研究 一项在局部进展和转移性尿路上皮癌患者中进行的开放、 剂量递增、每两周给药一次的Ⅰ+Ⅱ
期
临床
试验 NTL-LEES-2
0
17-
0
1;v4.
0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
181938 | hPV19单克隆抗体眼用注射液
...变性(湿性AMD)患者 苏洛晍SOLOT-Eye 单抗眼用注射液I
期
临床
试验 抗VEGF单抗苏洛晍SOLOT-Eye 治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性(湿性AMD)患者的安全性、耐受性和初步疗效的I
期
临床
试验 STW2
0
18-AMD-1A;V3.
0
版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
131766 | 匹多莫德注射液
...次给药人体耐受及药代动力学试验 匹多莫德注射液Ⅰ
期
临床
试验 BNW-Ⅰ12-6-1-V3.
0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
131768 | 匹多莫德注射液
...莫德注射液对比的生物利用度研究 匹多莫德注射液Ⅰ
期
临床
试验 BNW-Ⅰ12-6-1-V3.
0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
16
0
932 | 马来酸蒿乙醚胺片
...系统性红斑狼疮 健康受试者口服马来酸蒿乙醚胺片的I
期
临床
试验 健康受试者口服马来酸蒿乙醚胺片的随机、双盲、剂量递增的单次和多次给药的安全性、耐受性和药代动力学研究 SM934-
0
0
1; V1.
0
; 2
0
16
0
922
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
2
0
1135 | 注射用卡瑞利珠单抗
...部晚
期
食管鳞癌的随机、双盲、平行对照、多中心的III
期
临床
研究 SHR-121
0
-III-323;V1.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
132164 | SCT4
0
0
注射液
...多中心、开放I
期
安全性、耐受性、药代动力学和药效学
临床
研究 SCT4
0
0
NHLI;V4.
0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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