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药物临床试验：CTR20244481 | 非奈利酮片

...酮片 进行中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片在中国成年健康受试者中的生物等效...

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药物临床试验：CTR20251049 | 非奈利酮片

...酮片 进行中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75 mL/min/1.73 m2），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片空腹生物等效性试验 评估受试制剂非奈利酮片（...

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药物临床试验：CTR20251051 | 非奈利酮片

...奈利酮片 进行中-尚未招募 用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75 mL/min/1.73 m2），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片餐后生物等效性试验 评估受试制剂非奈利酮片（...

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药物临床试验：CTR20252262 | 非奈利酮片

...| 非奈利酮片 进行中-招募中 用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（伴白蛋白尿），以降低肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片在健康受试者中空腹和餐...

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药物临床试验：CTR20202670 | BAY 1101042钠控释片

...，慢性肾病病情进展及合并症的发生，和/或预防终末期肾脏疾病 在中国健康受试者中的单次和多次给药剂量递增研究 在中国健康受试者中评估BAY 1101042单次和多次给药的药代动力学、安全性、耐受性和药效学的I期研究 19326

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药物临床试验：CTR20243487 | 非奈利酮片

...酮片 进行中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片（20 mg）人体生物等效性研究 非奈利...

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药物临床试验：CTR20190386 | 吡非尼酮胶囊（规格：100mg/粒）

CTR20190386 | 吡非尼酮胶囊（规格：100mg/粒） 已完成 糖尿病肾病 吡非尼酮在慢性肾脏病患者的PK研究 吡非尼酮胶囊在2级肾功能不全患者单次给药的安全性及药代动力学研究 GNI-F647-1703;版本号：1.4

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药物临床试验：CTR20231337 | NT-004 片

CTR20231337 | NT-004 片 进行中-尚未招募 拟用于治疗糖尿病肾脏疾病 NT-004 片在健康受试者中单次、多次口服给药剂量递增的安全耐受性、药代动力学、药效学以及食物对药代动力学影响的单中心、随机、双盲、安慰剂对照I 期临床...

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药物临床试验：CTR20251229 | 非奈利酮片

...酮片 进行中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（伴白蛋白尿），以降低肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 评估...

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药物临床试验：CTR20252395 | 非奈利酮片

...R20252395 | 非奈利酮片 已完成 用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（伴白蛋白尿），以降低肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片在健康成年参与者空腹状...

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