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为您找到约 495 条结果,搜索耗时:0.0058秒
药物临床试验:CTR20242148 | 罗沙司他胶囊
...R20242148 | 罗沙司他胶囊 进行中-尚未招募 本品适用于慢性
肾脏
病(CKD)引起的贫血,包括透析及非透析患者。 罗沙司他胶囊在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两制剂、两周期、两序列、自身交叉、空腹或餐后状态...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223054 | Tirzepatide注射液
...主要心血管事件的风险,减少2型糖尿病发生风险和改善
肾脏
结局。 Tirzepatide每周一次对成年肥胖者的合并症和死亡方面的作用 一项评估Tirzepatide在成年肥胖者中减少合并症和死亡方面的作用的随机、双盲、安慰剂对照、3期研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244356 | 非奈利酮片
...奈利酮片 进行中-尚未招募 用于与2型糖尿病相关的慢性
肾脏
病成人患者(伴白蛋白尿),以降低肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 研究评估非奈利酮片生物等效性试验 ...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251858 | 非奈利酮片
...酮片 进行中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性
肾脏
病成人患者(伴白蛋白尿),以降低肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 非奈...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243341 | 非奈利酮片
...243341 | 非奈利酮片 已完成 本品用于2型糖尿病相关的慢性
肾脏
病成人患者(肾小球滤过率[eGFR]估计值≥25至<75mL/min/1.73m2,伴白蛋白尿),可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险 非奈利酮片在空腹及餐后条件下的人体生物等效...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252201 | 非奈利酮片
...252201 | 非奈利酮片 已完成 本品用于2型糖尿病相关的慢性
肾脏
病成人患者(肾小球滤过率[eGFR]估计值≥25至<75mL/min/1.73m2,伴白蛋白尿),可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片在空腹及餐后条件下的人体生物等...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244019 | 非奈利酮片
...244019 | 非奈利酮片 已完成 本品用于2型糖尿病相关的慢性
肾脏
病成人患者(肾小球滤过率[eGFR]估计值≥25至<75mL/min/1.73m2,伴白蛋白尿),可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片在空腹及餐后条件下的人体生物等...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212665 | 注射用MT1013
...MT1013 进行中-招募中 拟用于正接受维持性血液透析的慢性
肾脏
病患者继发性甲状旁腺功能亢进的治疗 MT1013注射液I期临床研究 一项单剂量递增给药评价MT1013注射液在中国成年健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学、初步...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243781 | CK15软胶囊
CTR20243781 | CK15软胶囊 进行中-尚未招募 慢性
肾脏
病5期(血液透析)合并继发性 甲状旁腺功能亢进 CK15软胶囊在健康受试者中Ⅰ期临床研究 CK15软胶囊在健康受试者中单剂量及多剂量给药的安全性、药代动力学和药效动力学的补...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252014 | SGB-3383注射液
CTR20252014 | SGB-3383注射液 进行中-招募完成 补体介导的
肾脏
疾病 评价皮下给药SGB-3383注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效学I期临床研究 在中国健康受试者中评价单次皮下给药SGB-3383注射液的安全性、耐受性、药代动力...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
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