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药物临床试验:CTR20242727 | 替格瑞洛片

...栓形成事件高危因素(见临床试验PEGASUS研究)的患者,降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。 至少在ACS发病后最初12个月内,本品的疗效优于氯吡格雷。 在ACS患者中,对本品与阿司匹林联合用药进行了研究。结果发现,阿...
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药物临床试验:CTR20240313 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

...慢性心力衰竭(NYHA Ⅱ-Ⅳ级,LVEF≤40%)成人患者,降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。 2)以沙库巴曲缬沙坦计100mg、200mg:沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB),与...
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无锡市人民医院

...批准授予药试物临床验机构资格(证书编号0170),认定心血管、血液、内分泌、消化、呼吸、肾病、泌尿、普通外科、骨科、小儿呼吸、小儿肾病等11个专业和I期临床试验研究室具有承担药物临床试验的资格。2012年12月顺利通...
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黄石市中心医院

...室、院士专家工作站、湖北省全科医生培训基地、湖北省心血管疾病专科护士培训基地等。2014年6月黄石市中心医院神经内科、妇产科、泌尿外科、消化内科、内分泌科、肾内科6个专业通过国家食品药品监督管理局的认证。2017...
机构 发布于9年前 1687 次浏览

东莞市人民医院

...:1.呼吸内科专业、2.消化内科专业、3.神经内科专业、4.心血管内科专业、5.血液内科专业、6.肾病学专业、7.内分泌专业、8.骨科专业、9.泌尿外科、10.眼科、11.康复医学科、12.麻醉科、(13.医学检验科-临床体液、血液专业、14....
机构 发布于9年前 4224 次浏览

中国医科大学绍兴医院(绍兴市中心医院)

...机构”资格认定。认证专业包括:呼吸内科、神经内科、心血管内科、内分泌科、普通外科,主要承担Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期药物临床试验。全院有研究人员近90余人,均通过GCP培训并取得证书,机构管理制度完善,具备药物临床试验基...
机构 发布于4年前 508 次浏览

药物临床试验:CTR20230115 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

...慢性心力衰竭(NYHA Ⅱ~Ⅳ级,LVEF≤40%)成人患者,降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。 沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB),与其他心力衰竭治疗药物合用。 2) 以...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240313 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

...慢性心力衰竭(NYHA Ⅱ-Ⅳ级,LVEF≤40%)成人患者,降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。 2)以沙库巴曲缬沙坦计100mg、200mg:沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB),与...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241971 | 达格列净片

...数降低的心力衰竭(HFrEF)成人患者NYHAIIII-IV级),降低心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。(3) 重要的使用限制:本品不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片空腹人体生物等效性试验 达格列净片(10mg)...
CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242597 | 达格列净片

...数降低的心力衰竭(HFrEF)成人患者NYHAIIII-IV级),降低心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。(3) 重要的使用限制:本品不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片人体生物等效性试验 达格列净片(10mg)在中...
CDE 发布于2周前 0 次浏览

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