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药物临床试验:CTR20244611 | 吲哚布芬片

...吲哚布芬片 进行中-尚未招募 动脉粥样硬化引起的缺血性心血管病变、缺血性脑血管病变、静脉血栓形成。也可用于血液透析时预防血栓形成。 吲哚布芬片在健康受试者空腹和餐后状态下的生物等效性试验 吲哚布芬片随机、...
CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20251807 | 非奈利酮片

...低肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片生物等效性临床试验 非奈利酮片在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 LNZY-YQLC-2025-01
CDE 发布于2天前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220861 | TQJ230注射液

...完成 健康人PK研究(相关的3期临床研究适应症为:降低心血管风险) 健康中国受试者TQJ230的药代动力学研究 一项在健康中国受试者中评估TQJ230单次皮下给药的药代动力学、安全性和耐受性的开放标签、单中心、单臂研究 CTQJ2...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

瑞安市人民医院(温州医科大学附属第三医院)

...、内分泌科、妇科、神经内科、呼吸内科、重症医学科、心血管内科、血液内科/风湿免疫科。器械专业:介入血管外科、肾内科、呼吸内科、骨科、泌尿外科、眼科、消化内科、心血管内科、普外科、神经外科、妇科、检验科...
机构 发布于7小时前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244353 | 非奈利酮片

...低肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 研究评估非奈利酮片生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、交叉设计、空腹状态下的生物等效...
CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250229 | 非奈利酮片

...低肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物...
CDE 发布于3月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250222 | 非奈利酮片

...低肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物...
CDE 发布于3月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20251031 | 非奈利酮片

...低肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物...
CDE 发布于2天前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250801 | 非奈利酮片

...低肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 研究评估非奈利酮片生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、交叉设计、空腹状态下的生物等效...
CDE 发布于2天前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250797 | 非奈利酮片

...低肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物...
CDE 发布于2天前 0 次浏览

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