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药物临床试验:CTR20242417 | 达格列净片

...险的慢性肾脏病成人患者的eGFR持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭而住院的风险。 达格列净治疗中国慢性肾脏病成人患者的IV 期研究 一项研究达格列净在中国慢性肾脏病成人患者中的有效性和安 全性的干预性、...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244611 | 吲哚布芬片

...TR20244611 | 吲哚布芬片 已完成 动脉粥样硬化引起的缺血性心血管病变、缺血性脑血管病变、静脉血栓形成。也可用于血液透析时预防血栓形成。 吲哚布芬片在健康受试者空腹和餐后状态下的生物等效性试验 吲哚布芬片随机、...
CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242417 | 达格列净片

...险的慢性肾脏病成人患者的eGFR持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭而住院的风险。 达格列净治疗中国慢性肾脏病成人患者的IV 期研究 一项研究达格列净在中国慢性肾脏病成人患者中的有效性和安 全性的干预性、...
CDE 发布于4月前 0 次浏览

盐城市第一人民医院

...备案专业组11个,分别为神经内科、内分泌科、免疫学、心血管内科、肾病学、肿瘤科、血液内科、普通外科、皮肤科、消化内科、呼吸内科。 国家医疗器械临床试验机构备案专业组20个,分别为普通外科、皮肤科、康复医学科...
机构 发布于10年前 1876 次浏览

药物临床试验:CTR20230125 | LY3819469注射液

CTR20230125 | LY3819469注射液 进行中-招募完成 降低心血管风险 在Lp(a)升高的成人中比较LY3819469与安慰剂的有效性和安全性 一项在脂蛋白(a)升高的成人中评价LY3819469的有效性和安全性的2期、随机、双盲、安慰剂对照研究 J3L-MC-EZEB
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242955 | 吲哚布芬片

...955 | 吲哚布芬片 进行中-尚未招募 动脉硬化引起的缺血性心血管病变、缺血性脑血管病变、静脉血栓形成。也可用于血液透析时预防血栓形成 吲哚布芬片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 吲哚布芬片在中国成年健康...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20171249 | 替格瑞洛片

...成事件高危因素(见临床试验PEGASUS研究)的患者,降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。 替格瑞洛生物等效性试验 替格瑞洛随机、开放、两周期、自身交叉、单次空腹及餐后状态下生物利用度和生物等效性试验 GX-TGRL-...
CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243934 | 吲哚布芬片

...吲哚布芬片 进行中-尚未招募 动脉粥样硬化引起的缺血性心血管病变、缺血性脑血管病变、静脉血栓形成。也可用于血液透析时预防血栓形成。 吲哚布芬片在健康受试者空腹和餐后状态下的生物等效性试验 吲哚布芬片随机、...
CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244611 | 吲哚布芬片

...吲哚布芬片 进行中-尚未招募 动脉粥样硬化引起的缺血性心血管病变、缺血性脑血管病变、静脉血栓形成。也可用于血液透析时预防血栓形成。 吲哚布芬片在健康受试者空腹和餐后状态下的生物等效性试验 吲哚布芬片随机、...
CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20251807 | 非奈利酮片

...低肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片生物等效性临床试验 非奈利酮片在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 LNZY-YQLC-2025-01
CDE 发布于4月前 0 次浏览

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