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药物临床试验：CTR20230009 | 他达拉非片

... 已完成 1.治疗勃起功能障碍2.治疗勃起功能障碍合并良性前列腺增生的症状和体征。 他达拉非片人体生物等效性研究 他达拉非片在中国男性健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期交叉人体生物等效性...

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药物临床试验：CTR20243035 | 盐酸坦索罗辛缓释胶囊

CTR20243035 | 盐酸坦索罗辛缓释胶囊 进行中-尚未招募 前列腺增生症引起的排尿障碍。 盐酸坦索罗辛缓释胶囊生物等效性试验 盐酸坦索罗辛缓释胶囊在健康受试者中的随机、开放、单剂量、两周期、双交叉空腹及餐后生物等效性...

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药物临床试验：CTR20200580 | 盐酸坦索罗辛缓释胶囊

CTR20200580 | 盐酸坦索罗辛缓释胶囊 已完成 用于前列腺增生症引起的排尿障碍 盐酸坦索罗辛缓释胶囊人体生物等效性研究 盐酸坦索罗辛缓释胶囊单中心、单剂量、随机、开放、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下人体生物等效...

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药物临床试验：CTR20201161 | 醋酸阿比特龙片

...龙片 已完成 本品与泼尼松合用，治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC） 醋酸阿比特龙片的人体生物等效性研究 空腹及餐后口服醋酸阿比特龙片在中国成年健康志愿者中的人体生物等效性研究 SINO-PRO-ZDZY-A-H-49；1.1

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药物临床试验：CTR20202013 | 他达拉非片

... 已完成 治疗勃起功能障碍。 治疗勃起功能障碍合并良性前列腺增生的症状和体征。 他达拉非片人体生物等效性试验 他达拉非片(20mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期双交叉生...

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药物临床试验：CTR20222449 | 他达拉非片

... 已完成 治疗勃起功能障碍。治疗勃起功能障碍合并良性前列腺增生（BPH）的症状和体征。 他达拉非片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 他达拉非片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-TDLF-22-43

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药物临床试验：CTR20150635 | MDV3100软胶囊

CTR20150635 | MDV3100软胶囊 已完成 前列腺癌 MDV3100的药代动力学研究 评估MDV3100在中国男性健康志愿者体内的药代动力学和安全性的开放性、单次用药研究 9785-CL-0013

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药物临床试验：CTR20170006 | 醋酸阿比特龙片

...龙片 已完成 本品与泼尼松合用，治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）。 醋酸阿比特龙片健康人体餐后状态下生物等效性试验 醋酸阿比特龙片250mg 随机、开放、四周期、两序列、单次口服给药、完全重复交叉健康人体餐后...

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药物临床试验：CTR20212381 | 诺氟沙星胶囊

...沙星胶囊 已完成 适用于敏感菌所致的尿路感染、淋病、前列腺炎、肠道感染和伤寒及其他沙门菌感染。 诺氟沙星胶囊人体生物等效性试验 诺氟沙星胶囊单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验。...

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药物临床试验：CTR20201393 | 迪拓赛替片

...393 | 迪拓赛替片 进行中-招募中 晚期实体肿瘤（优先选择前列腺癌、乳腺癌、肝癌、肾癌） 一项评估GT0486治疗晚期实体肿瘤患者的I期临床研究 一项评估GT0486治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效...

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