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药物临床试验：CTR20243472 | TH-SC01

...有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床试验 TH-SC01-CD-Ⅲ-01

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药物临床试验：CTR20170218 | 马来酸桂哌齐特注射液

...酸桂哌齐特注射液治疗急性缺血性脑卒中的疗效及安全性临床试验 HSK20160924

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药物临床试验：CTR20231083 | 静注人免疫球蛋白（pH4）

...板减少症（ITP）的有效性和安全性的开放、单臂、多中心临床试验 DX-pH4-ITP

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药物临床试验：CTR20251827 | 奥瑞利珠单抗注射液

...MAB治疗复发型多发性硬化和原发进展型多发性硬化患者的临床试验 一项在中国复发型多发性硬化和原发进展型多发性硬化患者中评价OCRELIZUMAB的有效性、安全性、药代动力学和药效学的多中心、开放性、单臂研究 YN44938

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药物临床试验：CTR20232472 | 重组十四价人乳头瘤病毒疫苗（6,11,16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59型）（昆虫细胞）

...岁健康女性人群中的保护效力、安全性和免疫原性的III期临床试验 多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价重组十四价人乳头瘤病毒（HPV）疫苗（6,11,16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59型）（昆虫细胞）在18~45周岁健康女性人群中保护效...

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药物临床试验：CTR20201791 | 重组九价人乳头瘤病毒（6/11/16/18/31/33/45/52/58型）疫苗（大肠埃希菌）

...）等疾病。 一项多中心、盲态、随机、阳性对照的Ⅲ期临床试验，用于评价重组九价人乳头瘤病毒（6/11/16/18/31/33/45/52/58型）疫苗（大肠埃希菌）接种中国20-45周岁健康女性受试者后的有效性、免疫原性和安全性。 重组九价人...

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药物临床试验：CTR20201791 | 重组九价人乳头瘤病毒（6/11/16/18/31/33/45/52/58型）疫苗（大肠埃希菌）

...）等疾病。 一项多中心、盲态、随机、阳性对照的Ⅲ期临床试验，用于评价重组九价人乳头瘤病毒（6/11/16/18/31/33/45/52/58型）疫苗（大肠埃希菌）接种中国20-45周岁健康女性受试者后的有效性、免疫原性和安全性。 重组九价人...

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药物临床试验：CTR20190909 | 盐酸右美托咪定注射液

...静的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床试验 BTDMD-III-01;V1.2

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药物临床试验：CTR20223366 | GC101腺相关病毒注射液

...初步疗效的多中心、开放、单臂、单剂量递增的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 JLJY-GC101-SMA-001

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药物临床试验：CTR20213249 | 格乐立阿达木单抗注射液

...抗注射液）治疗 非感染性葡萄膜炎（UV）的疗效和安全性临床研究 BAT1406-006-CR

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