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药物临床试验：CTR20220869 | 氢溴酸伏硫西汀片

CTR20220869 | 氢溴酸伏硫西汀片 已完成 用于治疗成人抑郁症 氢溴酸伏硫西汀片的生物等效性试验 评估受试制剂氢溴酸伏硫西汀片（规格：10mg）与参比制剂（心达悦®）（规格：10mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心...

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药物临床试验：CTR20221266 | 普瑞巴林缓释片

CTR20221266 | 普瑞巴林缓释片 已完成 用于治疗与糖尿病周围神经病变相关的神经性疼痛和疱疹后神经痛。 普瑞巴林缓释片165mg在中国健康人体中单次空腹及餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双制剂、双周期、双序列、交...

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药物临床试验：CTR20223451 | 熊去氧胆酸口服混悬液

CTR20223451 | 熊去氧胆酸口服混悬液 已完成 （1）原发性胆汁性肝硬化； （2）胆囊胆固醇结石—必须是X射线能穿透的结石，同时胆囊收缩功能须正常； （3） 1个月至18岁儿童的囊性纤维化肝病。 熊去氧胆酸口服混悬液人体生物...

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药物临床试验：CTR20220765 | 枸橼酸托法替布片

CTR20220765 | 枸橼酸托法替布片 已完成 适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）成年患者，可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药（DMARD）联合使用 枸橼酸托法替布片的人体生物等...

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药物临床试验：CTR20223462 | CTS2016

CTR20223462 | CTS2016 进行中-招募中 难治性急性髓系白血病（AML）或中高危骨髓增生异常综合征（MDS） 一项多中心、开放、剂量递增的首次临床研究，评价CTS2016在复发/难治性急性髓系白血病（AML）或中高危骨髓增生异常综合征（MD...

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药物临床试验：CTR20231562 | 盐酸屈他维林片

...放、两序列、两周期、双交叉设计的生物等效性试验 JSLH2022-07

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药物临床试验：CTR20230607 | 二甲基亚砜冲洗液

...、随机、双盲、安慰剂平行对照验证性临床研究 DMSO-BJBA2022-301

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药物临床试验：CTR20230102 | 哌柏西利片

...酸剂作用下口服哌柏西利片的人体生物等效性试验 PBXLP2022-I02

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药物临床试验：CTR20223235 | DZD9008片

CTR20223235 | DZD9008片 进行中-尚未招募 携带EGFR 20号外显子插入突变的局部进展或转移性非小细胞肺癌患者 DZD9008对比含铂双化疗用于携带EGFR 20号外显子插入突变的局部进展或转移性非小细胞肺癌患者的III期临床研究 一项III期、...

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药物临床试验：CTR20222797 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）

CTR20222797 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） 进行中-尚未招募 用于预防狂犬病 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）上市后安全性及依从性观察研究 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）上市后安全性观察研究 KQBYM-2022-IV-01

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