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药物临床试验:
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20233099 | 注射用SHR-A2009
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20233099 | 注射用SHR-A2009 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用SHR-A2009联合抗肿瘤治疗在晚期实体瘤患者中的IB/II期临床研究 注射用SHR-A2009联合抗肿瘤治疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及有效性的开放、多中心IB/II期临床...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:
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20243051 | ACC017片
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20243051 | ACC017片 进行中-尚未招募 与其他抗逆转录药物联合治疗成人免疫缺陷病毒1 型(HIV-1)感染 ACC017 片 Ⅰb/Ⅱa 期临床研究 初治人免疫缺陷病毒1 型(HIV-1)成人ACC017 片单药/联合核苷类骨干药物短疗程给药安全性、耐受...
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:
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20243051 | ACC017片
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20243051 | ACC017片 进行中-招募中 与其他抗逆转录药物联合治疗成人免疫缺陷病毒1 型(HIV-1)感染 ACC017 片 Ⅰb/Ⅱa 期临床研究 初治人免疫缺陷病毒1 型(HIV-1)成人ACC017 片单药/联合核苷类骨干药物短疗程给药安全性、耐受性...
CDE
发布于
2周前
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药物临床试验:
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20240492 | 司美格鲁肽注射液
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20240492 | 司美格鲁肽注射液 进行中-尚未招募 2型糖尿病 司美格鲁肽注射液与诺和泰®的药代动力学和安全性比对研究 一项司美格鲁肽注射液与诺和泰®在健康受试者中的单中心、随机、开放、单次给药、平行对照的药代动力...
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:
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201
82505 | HSK7653片(5mg)
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201
82505 | HSK7653片(5mg) 已完成 2型糖尿病 评价HSK7653片多次给药的安全性、耐受性和药代/药效动力学研究 一项在中国2型糖尿病患者中评价HSK7653片多次口服给药的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的安全性、耐受...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:
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20222411 | SHR-1819注射液
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20222411 | SHR-1819注射液 已完成 中重度特应性皮炎 SHR-1819注射液在成人中重度特应性皮炎患者中的有效性、安全性研究 在成人中重度特应性皮炎患者中评估SHR-1819注射液的疗效、安全性及药代动力学和药效动力学的多中心、随...
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:
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20231725 | 舒芬太尼透皮贴剂
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20231725 | 舒芬太尼透皮贴剂 已完成 拟用于治疗中度至重度慢性疼痛。 舒芬太尼透皮贴剂用于肿瘤患者癌痛治疗的有效性和安全性初步探索研究 舒芬太尼透皮贴剂用于肿瘤患者癌痛治疗的有效性和安全性初步探索研究 YCRF-SFT...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:
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20211244 | AK109注射液
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20211244 | AK109注射液 进行中-招募中 晚期胃腺癌或胃食管结合部腺癌 评估AK109和AK104联合或不联合化疗二线治疗晚期胃腺癌或胃食管结合部腺癌患者的安全性和耐受性 AK109和AK104联合或不联合化疗二线治疗晚期胃腺癌或胃食管...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:
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20212647 | ASC42片
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20212647 | ASC42片 进行中-招募完成 慢性乙型肝炎 评价 ASC42 片联合恩替卡韦和聚乙二醇干扰素α-2a 方案治疗慢性乙型肝炎病毒感染的安全性和疗效的多中心、随机、单盲、安慰剂对照的 II期临床研究 评价 ASC42 片联合恩替卡韦...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:
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20221557 | 6MW3211 注射液
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20221557 | 6MW3211 注射液 进行中-招募中 复发/难治淋巴瘤 一项用6MW3211注射液治疗复发/难治淋巴瘤患者的II期临床试验 6MW3211注射液治疗复发/难治性淋巴瘤患者的初步有效性和安全性的多中心、非随机、单臂、开放性的Ⅱa期临...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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