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药物临床试验：CTR20242141 | 地拉罗司颗粒

...）综合征、肝脏铁浓度（LIC）至少为5 mg铁/g肝脏干重（mg Fe/g dw）且血清铁蛋白高于300 μg/L的10岁及以上慢性铁过载患者。 地拉罗司颗粒生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后单次口服地拉罗司颗粒的随机、开放、单剂量、两...

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药物临床试验：CTR20222912 | 维格列汀二甲双胍缓释片（24h）

...周期、三交叉餐后状态下药代动力学试验 HJG-WGLTEJSG-TZYY-FE

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药物临床试验：CTR20222912 | 维格列汀二甲双胍缓释片（24h）

...周期、三交叉餐后状态下药代动力学试验 HJG-WGLTEJSG-TZYY-FE

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药物临床试验：CTR20171142 | 重组人促卵泡激素注射液 英文名：Recombinant Human Follicle-stimulating Hormone Injection

...、评估者设盲、平行组、多中心、泛亚洲试验，旨在比较FE 999049和促卵泡激素α（果纳芬）对接受辅助生殖技术治疗的女性在控制性卵巢刺激的疗效和安全性 随机、评估者设盲、比较研究药物和果纳芬对接受辅助生殖技术治疗...

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疫情期间临床试验如何开展，各种远程支招，你用上了吗

...不变。**https://www.cde.org.cn/main/news/viewInfoCommon/4e0290d92779161afe20e6ae8e934a65  相关链接：[河北省药品监督管理局完成对河北中石油中心医院等8家药物临床试验机构的...

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中药人用经验应用怎么做？大湾区中医药产业高质量发展论坛欢迎您！

...[](https://storage.yscro.com/uploads/20210421/65a20df939cca00723c50e88ad1b8fe9.png)   **报名方式一：** 1\. 点...

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提高试验的成功率和效率！药物临床试验适应性设计指导原则定稿了

...af0853d.png)    ![](https://storage....

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千亿GDP县（市）的GCP机构发展概况

...  临床试验机构备案过程繁琐，其中最大限制因素是PI三个项目经验，且大部分省市均要求PI参加过注册类的临床试验。注册类临床试验主要包含按照临床试...

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全国50%新增备案机构项目开展未实现零突破

 自2019年12月1日备案制实施以来，全国新增备案药物临床试验机构208家（2019年12月1日之前取得资质认定的机构及备案的疾控中心不包含在内）。在CDE临床试验登记...

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广东医疗器械临床试验蓬勃发展

... #  夏海晖处长表示，在市卫健委牵头下成立了广州市临床试验服务中心，为临床研究临床转化提供服务，希望临床医生重视临床研究临床试验。 钟永强名誉...

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