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药物临床试验：CTR20200536 | IBI939

CTR20200536 | IBI939 已完成 晚期恶性肿瘤 IBI939单药及联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤的I期研究 评估IBI939单药或联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性和有效性的开放性I期研究 CIBI939A101；V1.1

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药物临床试验：CTR20213003 | IBI389

...动力学和初步疗效的开放性、多中心、Ia/Ib期研究 CIBI389A101

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药物临床试验：CTR20213003 | IBI389

...动力学和初步疗效的开放性、多中心、Ia/Ib期研究 CIBI389A101

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药物临床试验：CTR20243083 | 注射用ILB-3101

CTR20243083 | 注射用ILB-3101 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 注射用ILB-3101的I/II期临床研究 一项多中心、开放、I/II期临床研究：注射用ILB-3101在晚期实体瘤患者的剂量探索和剂量扩展临床研究 CILB3101A101

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药物临床试验：CTR20212963 | IBI325

...性、耐受性和有效性的开放、多中心、Ia/Ib期研究 CIBI325A101

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药物临床试验：CTR20241441 | IBI133

...动力学和初步有效性的多中心、开放、I/II期研究 CIBI133A101

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药物临床试验：CTR20244726 | IBI3009

...其他神经内分泌癌中的多中心、开放标签I期研究 CIBI3009A101

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药物临床试验：CTR20201372 | IBI112

...机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床研究 CIBI112A101

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药物临床试验：CTR20240916 | 注射用IBI129

CTR20240916 | 注射用IBI129 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 IBI129治疗晚期实体瘤的I/Ⅱ期研究 评估IBI129治疗局部晚期不可切除或转移性实体瘤受试者的安全性、耐受性和有效性的I/II期临床研究 CIBI129A101

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药物临床试验：CTR20182350 | S086片

CTR20182350 | S086片 已完成 慢性心力衰竭；高血压 S086片的耐受性、药代动力学Ⅰ期临床试验 评价S086片在健康受试者中单中心随机双盲安慰剂对照的多剂量单次多次给药的耐受性药代动力学Ⅰ期临床试验 SAL086A101；1.0

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