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药物临床试验:CTR20190340 | IBI318

CTR20190340 | IBI318 已完成 晚期恶性肿瘤 评估 IBI318 治疗晚期恶性肿瘤的安全性与耐受性的临床研究 评估 IBI318 治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性及初步疗效的开放性、多中心、Ia/Ib 期研究 CIBI318A101 V5.0 版
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药物临床试验:CTR20230213 | IBI343

CTR20230213 | IBI343 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤受试者 IBI343治疗晚期恶性肿瘤受试者的I期研究 评估IBI343治疗晚期恶性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的多中心、开放标签、Ia/Ib期研究 CIBI343A101
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药物临床试验:CTR20160955 | 布洛芬注射液

CTR20160955 | 布洛芬注射液 进行中-招募中 解热、镇痛 布洛芬注射液解热临床试验 布洛芬注射液治疗急性发热患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床试验 LWY14A101
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药物临床试验:CTR20230213 | IBI343

CTR20230213 | IBI343 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤受试者 IBI343治疗晚期恶性肿瘤受试者的I期研究 评估IBI343治疗晚期恶性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放标签、Ia/Ib期研究 CIBI343A101
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药物临床试验:CTR20230213 | IBI343

CTR20230213 | IBI343 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤受试者 IBI343治疗晚期恶性肿瘤受试者的I期研究 评估IBI343治疗晚期恶性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放标签、Ia/Ib期研究 CIBI343A101
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药物临床试验:CTR20220193 | IBI397

CTR20220193 | IBI397 主动终止 晚期恶性肿瘤 评估IBI397单药或联合治疗晚期恶性肿瘤受试者的Ia/Ib期研究 评估IBI397单药或联合治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ia/Ib期研究 CIBI397A101
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药物临床试验:CTR20212029 | IBI360

CTR20212029 | IBI360 已完成 晚期恶性肿瘤受试者 IBI360治疗晚期恶性肿瘤受试者的I期研究 评估IBI360单药或联合治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心、Ia/Ib期研究 CIBI360A101
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药物临床试验:CTR20191722 | IBI110

CTR20191722 | IBI110 已完成 晚期恶性肿瘤 评估IBI110单药及联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤的研究 评估IBI110单药及联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性和有效性的开放性I期研究 CIBI110A101;V1.0
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药物临床试验:CTR20223012 | SAL0112片

CTR20223012 | SAL0112片 进行中-招募中 2型糖尿病 SAL0112片在中国健康受试者及2型糖尿病患者中的首次人体临床研究 SAL0112片在中国健康受试者及2型糖尿病患者中的首次人体临床研究 SAL0112A101
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药物临床试验:CTR20243384 | IBI3003

CTR20243384 | IBI3003 进行中-招募中 复发或难治性多发性骨髓瘤 IBI3003在复发或难治性多发性骨髓瘤受试者中的研究 IBI3003在复发或难治性多发性骨髓瘤受试者中的I/II期、多中心、开放标签、首次人体研究 CIBI3003A101
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