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药物临床试验：CTR20233402 | 布瑞哌唑片

...、开放、两周期、双交叉生物等效性临床试验 YZJ-BRPZP-BE-2301

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药物临床试验：CTR20191394 | ACZ885

...或转移性非小细胞肺癌的随机、对照、III期研究 CACZ885U2301; V03

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药物临床试验：CTR20233402 | 布瑞哌唑片

...、开放、两周期、双交叉生物等效性临床试验 YZJ-BRPZP-BE-2301

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药物临床试验：CTR20191394 | ACZ885

...或转移性非小细胞肺癌的随机、对照、III期研究 CACZ885U2301; V03

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药物临床试验：CTR20232027 | 奥美拉唑肠溶胶嚢

...性研究 奥美拉唑肠溶胶囊餐后人体生物等效性研究 MDX2301

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药物临床试验：CTR20222718 | LNP023

...的延期扩展计划（REP） 在已完成研究CLNP023X2203或CLNP023A2301的原发性IgA肾病患者中评估开放标签LNP023的长期安全性和耐受性的多中心延期扩展计划（REP） CLNP023A2002B

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药物临床试验：CTR20240103 | NGGT001注射液

CTR20240103 | NGGT001注射液 进行中-尚未招募 结晶样视网膜变性 评估NGGT001视网膜下腔注射治疗结晶样视网膜变性的安全性、耐受性和初步有效性的临床试验 NGGT001视网膜下腔注射治疗结晶样视网膜变性的I/II期临床研究 NGGT001-P-2301

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药物临床试验：CTR20240103 | NGGT001注射液

CTR20240103 | NGGT001注射液 进行中-招募中 结晶样视网膜变性 评估NGGT001视网膜下腔注射治疗结晶样视网膜变性的安全性、耐受性和初步有效性的临床试验 NGGT001视网膜下腔注射治疗结晶样视网膜变性的I/II期临床研究 NGGT001-P-2301

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药物临床试验：CTR20190050 | RMX3001/DHP107

...晚期胃癌患者疗效和安全性的III期临床研究 RMX3001/DHP107C2301

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药物临床试验：CTR20170798 | LCZ696 50mg

...发病率和死亡率方面的疗效和安全性的III期研究 CLCZ696G2301 ；V03

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