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药物临床试验：CTR20243751 | LNP023胶囊

CTR20243751 | LNP023胶囊 进行中-尚未招募 非典型溶血尿毒综合征 在aHUS研究受试者中评价iptacopan的长期安全性、耐受性和疗效 一项在已完成iptacopan治疗非典型溶血尿毒综合征（aHUS）III期研究的aHUS受试者中评价iptacopan长期安全性、...

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药物临床试验：CTR20201819 | 重组抗狂犬病毒人源化单克隆抗体注射液

...1819 | 重组抗狂犬病毒人源化单克隆抗体注射液 已完成 SYN023与狂犬病疫苗联用，用于狂犬病暴露后的被动免疫治疗。 评价SYN023联合疫苗用于狂犬病暴露后的有效性和安全性研究 评价重组抗狂犬病毒人源化单克隆抗体注射液（SY...

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药物临床试验：CTR20244297 | 泽美洛韦玛佐瑞韦单抗注射液

...的Ⅰ期临床试验 评价泽美洛韦玛佐瑞韦单抗注射液（SYN023）与狂犬病疫苗联合用于18岁以下健康人群的安全性、药代动力学和药效动力学特征的随机、双盲、阳性对照（HRIG）设计的Ⅰ期临床试验 SYN023-007

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药物临床试验：CTR20161076 | 奥氮平片

CTR20161076 | 奥氮平片 已完成 用于治疗精神分裂症 奥氮平片人体生物等效性研究 奥氮平片（5mg）的人体生物等效性研究 QL-YK4-023-001

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药物临床试验：CTR20250885 | 艾拉莫德片

CTR20250885 | 艾拉莫德片 进行中-尚未招募 活动性类风湿关节炎。 艾拉莫德片人体生物等效性试验 艾拉莫德片在健康受试者中的随机、开放、单剂量、双周期、自身交叉、空腹及餐后状态下生物等效性试验 JN-2024-023-ALMD

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药物临床试验：CTR20180136 | 他达拉非片

CTR20180136 | 他达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍 他达拉非片人体生物等效性研究 评估受试制剂他达拉非片20mg与参比制剂“希爱力”在空腹状态下作用于健康男性受试者的生物等效性研究 QL-YK3-023-002

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药物临床试验：CTR20130556 | 拉科酰胺片

...胺片辅助治疗癫痫部分性发作的有效性和安全性 CATS-CO-023

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药物临床试验：CTR20170259 | 他达拉非片

CTR20170259 | 他达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍 他达拉非片人体生物等效性研究 评估受试制剂他达拉非片20mg与参比制剂“希爱力”在空腹和餐后状态下作用于健康男性受试者的生物等效性研究 QL-YK3-023-001

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药物临床试验：CTR20191110 | 阿哌沙班片

...期、交叉健康人体空腹/餐后状态下生物等效性试验 C18LBE023；1.1

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药物临床试验：CTR20230465 | 他达拉非片

CTR20230465 | 他达拉非片 已完成 用于治疗勃起功能障碍。用于治疗勃起功能障碍合并前列腺增生的症状和体征。 他达拉非片生物等效性研究 他达拉非片在中国健康受试者中空腹和餐后、单中心、随机、开放、单次给药、两制剂...

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