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药物临床试验：CTR20211550 | LNP023

CTR20211550 | LNP023 已完成 阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH） 每日两次口服iptacopan 在未接受过补体抑制剂治疗的成人PNH 患者中有效性和安全性研究 一项多中心、单臂、开放标签的，旨在评估每日两次口服iptacopan 在未接受过补体抑...

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药物临床试验：CTR20241663 | LNP023胶囊

CTR20241663 | LNP023胶囊 进行中-尚未招募 非典型溶血尿毒综合征 评估aHUS研究受试者从抗C5抗体治疗转换至iptacopan治疗的有效性和安全性 一项评估aHUS研究受试者从抗C5抗体治疗转换至iptacopan治疗的有效性和安全性的多中心、单臂、...

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药物临床试验：CTR20201819 | 重组抗狂犬病毒人源化单克隆抗体注射液

...1819 | 重组抗狂犬病毒人源化单克隆抗体注射液 已完成 SYN023与狂犬病疫苗联用，用于狂犬病暴露后的被动免疫治疗。 评价SYN023联合疫苗用于狂犬病暴露后的有效性和安全性研究 评价重组抗狂犬病毒人源化单克隆抗体注射液（SY...

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药物临床试验：CTR20161076 | 奥氮平片

CTR20161076 | 奥氮平片 已完成 用于治疗精神分裂症 奥氮平片人体生物等效性研究 奥氮平片（5mg）的人体生物等效性研究 QL-YK4-023-001

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药物临床试验：CTR20180136 | 他达拉非片

CTR20180136 | 他达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍 他达拉非片人体生物等效性研究 评估受试制剂他达拉非片20mg与参比制剂“希爱力”在空腹状态下作用于健康男性受试者的生物等效性研究 QL-YK3-023-002

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药物临床试验：CTR20130556 | 拉科酰胺片

...胺片辅助治疗癫痫部分性发作的有效性和安全性 CATS-CO-023

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药物临床试验：CTR20170259 | 他达拉非片

CTR20170259 | 他达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍 他达拉非片人体生物等效性研究 评估受试制剂他达拉非片20mg与参比制剂“希爱力”在空腹和餐后状态下作用于健康男性受试者的生物等效性研究 QL-YK3-023-001

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药物临床试验：CTR20191110 | 阿哌沙班片

...期、交叉健康人体空腹/餐后状态下生物等效性试验 C18LBE023；1.1

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药物临床试验：CTR20230465 | 他达拉非片

CTR20230465 | 他达拉非片 已完成 用于治疗勃起功能障碍。用于治疗勃起功能障碍合并前列腺增生的症状和体征。 他达拉非片生物等效性研究 他达拉非片在中国健康受试者中空腹和餐后、单中心、随机、开放、单次给药、两制剂...

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药物临床试验：CTR20232283 | 普瑞巴林缓释片

CTR20232283 | 普瑞巴林缓释片 进行中-招募完成 用于治疗与糖尿病周围神经病变相关的神经性疼痛和疱疹后神经痛 普瑞巴林缓释片（330mg）生物等效性试验 普瑞巴林缓释片（330mg）生物等效性试验 2023-PRBL-BE-023

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