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药物临床试验：CTR20222718 | LNP023

CTR20222718 | LNP023 进行中-招募中 免疫球蛋白A（IgA）肾病 在原发性IgA肾病患者中评估开放标签LNP023的长期安全性和耐受性的延期扩展计划（REP） 在已完成诺华申办的iptacopan IgAN父级研究的原发性IgA肾病成人参与者中评估开放标签...

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药物临床试验：CTR20222669 | LNP023胶囊

CTR20222669 | LNP023胶囊 进行中-招募中 阵发性睡眠性血红蛋白尿 Iptacopan治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿患者的长期安全性和耐受性 一项在已完成iptacopan（LNP023）的阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）II期和III期研究的PNH患者中，评估ipta...

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药物临床试验：CTR20222669 | LNP023胶囊

CTR20222669 | LNP023胶囊 进行中-招募完成 阵发性睡眠性血红蛋白尿 Iptacopan治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿患者的长期安全性和耐受性 一项在已完成iptacopan（LNP023）的阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）II期和III期研究的PNH患者中，评估i...

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药物临床试验：CTR20211550 | LNP023

CTR20211550 | LNP023 已完成 阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH） 每日两次口服iptacopan 在未接受过补体抑制剂治疗的成人PNH 患者中有效性和安全性研究 一项多中心、单臂、开放标签的，旨在评估每日两次口服iptacopan 在未接受过补体抑...

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药物临床试验：CTR20241663 | LNP023胶囊

CTR20241663 | LNP023胶囊 进行中-尚未招募 非典型溶血尿毒综合征 评估aHUS研究受试者从抗C5抗体治疗转换至iptacopan治疗的有效性和安全性 一项评估aHUS研究受试者从抗C5抗体治疗转换至iptacopan治疗的有效性和安全性的多中心、单臂、...

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药物临床试验：CTR20241663 | LNP023胶囊

CTR20241663 | LNP023胶囊 进行中-招募中 非典型溶血尿毒综合征 评估aHUS研究受试者从抗C5抗体治疗转换至iptacopan治疗的有效性和安全性 一项评估aHUS研究受试者从抗C5抗体治疗转换至iptacopan治疗的有效性和安全性的多中心、单臂、开...

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药物临床试验：CTR20243751 | LNP023胶囊

CTR20243751 | LNP023胶囊 进行中-尚未招募 非典型溶血尿毒综合征 在aHUS研究受试者中评价iptacopan的长期安全性、耐受性和疗效 一项在已完成iptacopan治疗非典型溶血尿毒综合征（aHUS）III期研究的aHUS受试者中评价iptacopan长期安全性、...

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药物临床试验：CTR20201819 | 重组抗狂犬病毒人源化单克隆抗体注射液

...1819 | 重组抗狂犬病毒人源化单克隆抗体注射液 已完成 SYN023与狂犬病疫苗联用，用于狂犬病暴露后的被动免疫治疗。 评价SYN023联合疫苗用于狂犬病暴露后的有效性和安全性研究 评价重组抗狂犬病毒人源化单克隆抗体注射液（SY...

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药物临床试验：CTR20244297 | 泽美洛韦玛佐瑞韦单抗注射液

...的Ⅰ期临床试验 评价泽美洛韦玛佐瑞韦单抗注射液（SYN023）与狂犬病疫苗联合用于18岁以下健康人群的安全性、药代动力学和药效动力学特征的随机、双盲、阳性对照（HRIG）设计的Ⅰ期临床试验 SYN023-007

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药物临床试验：CTR20161076 | 奥氮平片

CTR20161076 | 奥氮平片 已完成 用于治疗精神分裂症 奥氮平片人体生物等效性研究 奥氮平片（5mg）的人体生物等效性研究 QL-YK4-023-001

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