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药物临床试验：CTR20211385 | 盐酸杰克替尼片

CTR20211385 | 盐酸杰克替尼片 已完成 肝功能不全 盐酸杰克替尼片在肝功能不全和肝功能正常受试者中的药代动力学研究 盐酸杰克替尼片在肝功能不全和肝功能正常受试者中的药代动力学研究 ZGJAK021

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药物临床试验：CTR20171201 | 盐酸地尔硫卓片

...、开放、双周期、双交叉人体生物等效性研究 17FWX-XHDE-021

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药物临床试验：CTR20230482 | 注射用泰它西普

CTR20230482 | 注射用泰它西普 进行中-招募中 原发性IgA肾病 泰爱治疗IgA肾病患者的III期临床试验 评价重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白治疗原发性IgA肾病患者有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 18C021

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药物临床试验：CTR20160924 | 琥珀酸索利那新片

...药的一项开放、随机、双周期交叉生物等效性试验 QL-YK3-021-001；V1.0版

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药物临床试验：CTR20160928 | 琥珀酸索利那新片

CTR20160928 | 琥珀酸索利那新片 已完成 膀胱过度活动症 琥珀酸索利那新片餐后状态下的人体生物等效性研究 琥珀酸索利那新片在中国健康志愿者中单次餐后口服给药的一项开放、随机、双周期交叉生物等效性试验 QL-YK3-021-002

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药物临床试验：CTR20232735 | 泰它西普注射液

CTR20232735 | 泰它西普注射液 进行中-招募中 原发性IgA肾病 泰它西普注射液治疗IgA肾病患者的III期临床试验 评价重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白治疗原发性IgA肾病患者有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 18C021

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药物临床试验：CTR20230727 | 乙酰半胱氨酸颗粒

...放、两周期、双交叉空腹及餐后生物等效性试验 JN-2022-021-YXBGAS

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药物临床试验：CTR20150361 | 门冬胰岛素注射液

CTR20150361 | 门冬胰岛素注射液 已完成 糖尿病 门冬胰岛素III期临床研究 评价门冬胰岛素注射液治疗糖尿病的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 DB021L012015（V1.1-2015年4月28日）

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药物临床试验：CTR20211521 | 替格瑞洛片

CTR20211521 | 替格瑞洛片 已完成 本品与阿司匹林合用，用于急性冠脉综合征(ACS)患者或有心肌梗死病史且伴有至少一种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素的患者，降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。 替格瑞洛片生物等...

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药物临床试验：CTR20190360 | 盐酸度洛西汀肠溶胶囊

CTR20190360 | 盐酸度洛西汀肠溶胶囊 已完成 用于治疗抑郁症；用于治疗广泛性焦虑障碍。 盐酸度洛西汀肠溶片的生物等效性研究 盐酸度洛西汀肠溶片（20 mg）健康人体生物等效性研究 C18LBE021 版本号：V1.2

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