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药物临床试验：CTR20201232 | Nivolumab注射液

...选择化疗治疗dMMR/MSI-H 转移性结直肠癌的研究 在微卫星高度不稳定性（MSI-H）或错配修复缺陷（dMMR）转移性结直肠癌患者中应用nivolumab单药、nivolumab联合应用ipilimumab或者研究者选择化疗的随机3期临床试验 CA2098HW；方案03

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药物临床试验：CTR20181269 | HX008 注射剂

...经一线化疗失败后的局部晚期或转移性胃腺癌以及微卫星高度不稳定或基因错配修复缺陷晚期实体瘤 HX008 注射液治疗晚期实体瘤的多中心、开 放、II 期临床研究 重组人源化抗 PD-1 单克隆抗体 HX008 注射液治疗晚期实体瘤的多中...

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药物临床试验：CTR20241397 | 盐酸环丙沙星片

...0241397 | 盐酸环丙沙星片 已完成 适用于治疗或预防确诊或高度怀疑的敏感菌感染如皮肤、骨和关节、呼吸道、泌尿道感染及感染性腹泻、伤寒热（肠性发热）、瘟疫、急性鼻窦炎等 盐酸环丙沙星片生物等效性试验 盐酸环丙沙...

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药物临床试验：CTR20230767 | 阿瑞匹坦胶囊

...成 阿瑞匹坦胶囊与其它止吐药物联合给药，适用于预防高度致吐性抗肿瘤化疗的初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐。 阿瑞匹坦胶囊人体生物等效性研究 评估受试制剂阿瑞匹坦胶囊（规格：125mg）与参比制...

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药物临床试验：CTR20200184 | AK104注射液

...20200184 | AK104注射液 主动终止 局部晚期不可切除或转移性高度微卫星不稳定型（MSI-H）或错配修复缺陷型（dMMR）实体瘤 PD1/CTLA4双抗AK104治疗局部晚期不可切除或转移性MSI-H/dMMR实体瘤 抗PD-1和CTLA-4双抗AK104治疗局部晚期不可切除...

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药物临床试验：CTR20222595 | 注射用KJ103

...体预防免疫反应，适用于与可用的供者交叉配型呈阳性、高度致敏的肾移植患者移植前的免疫抑制。 KJ103在健康人中的I期临床研究 评估KJ103在中国健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、药效学特征和免疫原性的随...

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药物临床试验：CTR20191326 | AK104注射液

...、黑色素瘤、鼻咽癌、胃癌、三阴乳腺癌、尿路上皮癌和高度微卫星不稳定型实体瘤） PD1/CTLA4双抗AK104治疗晚期或转移性实体瘤 评价抗PD-1和CTLA-4双特异性抗体AK104治疗选定的晚期或转移性实体瘤的有效性和安全性的多中心、开...

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药物临床试验：CTR20242556 | QLM2010

...招募 本品与地塞米松联合给药，适用于成年患者： 预防高度致吐化疗药物（HEC）初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐； 预防中度致吐化疗药物（MEC）初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐。 Q...

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药物临床试验：CTR20212779 | 替雷利珠单抗

...全性研究 一项评估替雷利珠单抗（BGB-A317）新辅助治疗高度微卫星不稳定型（MSI-H）或错配修复缺陷型（dMMR）早期（II-III期）结直肠癌患者的初步有效性和安全性的单臂、多中心、开放标签的II期研究 BGB-A317-214

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药物临床试验：CTR20222342 | 奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊

...2 | 奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊 已完成 用于成年患者：预防高度致吐性化疗引起的急性和延迟性恶心和呕吐； 预防中度致吐性化疗引起的急性和延迟性恶心和呕吐。 奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊人体生物等效性研究 奈妥匹坦帕洛诺...

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