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药物临床试验：CTR20190719 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

...液 进行中-招募中 经标准治疗失败的、不可切除或转移性高度微卫星不稳定型或错配修复缺陷型实体瘤 HLX10单药治疗实体瘤的Ⅱ期临床研究 评价HLX10单药治疗经过标准治疗失败的、不可切除或转移性MSI-H或dMMR实体瘤的单臂、多...

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药物临床试验：CTR20230242 | 奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊

... | 奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊 已完成 用于成年患者： 预防高度、中度致吐性化疗引起的急性和延迟性恶心和呕吐。 评估受试制剂奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊与参比制剂奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊（奥康泽®）作用于健康成年受试者...

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药物临床试验：CTR20222842 | 阿瑞匹坦注射液

...剂联合使用，用于在成年人中预防： 1、单剂量方案：与高度致吐性癌症化疗（HEC）包括使用大剂量顺铂的初次和多次治疗相关的急性和迟发性的恶心和呕吐。 2、单剂量方案：与中度致吐性癌症化疗（MEC）的初次和多次治疗相...

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药物临床试验：CTR20220357 | 依维莫司片

...可切除的/局部晚期或转移性的/分化良好的（中度分化或高度分化）进展期胰腺神经内分泌瘤成人患者。 3、需要治疗干预但不适于手术切除的结节性硬化症（TSC）相关的室管膜下巨细胞星形细胞瘤（SEGA）成人和儿童患者。依维...

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药物临床试验：CTR20223070 | 依维莫司片

...切除的、局部晚期或转移性的、分化良好的（中度分化或高度分化）进展期胰腺神经内分泌瘤成人患者。 3、无法手术切除的、局部晚期或转移的、分化良好的、进展期非功能性胃肠道或肺源神经内分泌肿瘤（NET）成人患者。 4...

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药物临床试验：CTR20231742 | 奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊

... | 奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊 已完成 用于成年患者： 预防高度致吐性化疗引起的急性和延迟性恶心和呕吐。预防中度致吐性化疗引起的急性和延迟性恶心和呕吐。 评估受试制剂奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊与参比制剂奈妥匹坦帕洛...

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药物临床试验：CTR20222840 | 阿瑞匹坦注射液

...剂联合使用，用于在成年人中预防： 1、单剂量方案：与高度致吐性癌症化疗（HEC）包括使用大剂量顺铂的初次和多次治疗相关的急性和迟发性的恶心和呕吐。 2、单剂量方案：与中度致吐性癌症化疗（MEC）的初次和多次治疗相...

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乌鲁木齐市妇幼保健院

...月，获得国家药品监督管理局资格认定证书。妇幼保健院高度重视药物临床试验工作，将其作为提升我院诊疗水平和科研能力，助力专科发展的重要举措。在院领导的大力支持下，严格按照《药物临床试验质量管理规范》的要求...

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洛阳市第三人民医院

...构备202100014，覆盖全院所有临床科室和医技科室。院领导高度重视机构组织建设与运行。临床试验机构主任由院党委副书记、院长常书锋担任。机构下设机构办公室（机构办主任、秘书、质量管理员、药物/器械管理员、档案管...

机构 发布于5年前 1584 次浏览

药物临床试验：CTR20201613 | 阿瑞匹坦注射液

...联合使用，用于预防： 单次给药治疗包括高剂量顺铂的高度致吐性抗肿瘤化疗（HEC）的初始和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐。 单次给药治疗中度致吐性抗肿瘤化疗（MEC）的初始和重复治疗过程中出现的迟发性...

CDE 发布于3年前 0 次浏览