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药物临床试验:CTR20212150 | 无
...行中-招募完成 嗜酸性粒细胞表型的重症未控制的成人和
青少
年哮喘 GSK3511294 在嗜酸性粒细胞型重症哮喘受试者中的安慰剂对照的有效性和安全性研究 一项在患有嗜酸性粒细胞表型的重症未控制的成人和
青少
年哮喘 受试者中评...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181877 | 恩格列净片
CTR20181877 | 恩格列净片 主动终止 2型糖尿病 利格列汀和恩格列净在儿童和
青少
年糖尿病患者中的研究 评价恩格列净及利格列汀治疗儿童和
青少
年2型糖尿病的有效性和安全性的双盲、随机、安慰剂对照、平行组试验 1218-0091;V3.0
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212150 | 无
...行中-招募完成 嗜酸性粒细胞表型的重症未控制的成人和
青少
年哮喘 GSK3511294 在嗜酸性粒细胞型重症哮喘受试者中的安慰剂对照的有效性和安全性研究 一项在患有嗜酸性粒细胞表型的重症未控制的成人和
青少
年哮喘 受试者中评...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222224 | NA
... 偏头痛 一项评估 Rimegepant 治疗 ≥ 6 岁至 < 18 岁儿童和
青少
年偏头痛(有或无先兆)的疗效和安全性的 III 期、多中心、随机、双盲、成组序贯、安慰剂对照研究 一项评估 Rimegepant 治疗 ≥ 6 岁至 < 18 岁儿童和
青少
年偏头痛(有...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222224 | NA
... 偏头痛 一项评估 Rimegepant 治疗 ≥ 6 岁至 < 18 岁儿童和
青少
年偏头痛(有或无先兆)的疗效和安全性的 III 期、多中心、随机、双盲、成组序贯、安慰剂对照研究 一项评估 Rimegepant 治疗 ≥ 6 岁至 < 18 岁儿童和
青少
年偏头痛(有...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222971 | 帕利哌酮缓释片
CTR20222971 | 帕利哌酮缓释片 已完成 精神分裂症(12-18 岁(不含)
青少
年) 芮达在中国真实世界数据库研究 接受芮达治疗的中国
青少
年的特征和治疗模式:一项真实世界的药物利用研究 PCSNSP000962
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230137 | ADC189片
CTR20230137 | ADC189片 已完成 流行性感冒 ADC189片治疗
青少
年及成人无并发症的急性流行性感冒的安全性及有效性研究 ADC189片治疗
青少
年及成人无并发症的急性流行性感冒的安全性及有效性的、多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ/...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220447 | Rilzabrutinib囊片
... 一项评估持续或慢性免疫性血小板减少症(ITP)成人和
青少
年口服Rilzabrutinib(PRN1008)的研究 一项评估持续或慢性免疫性血小板减少症(ITP)成人和
青少
年口服Rilzabrutinib(PRN1008)的疗效和安全性的包含开放标签扩展期的Ⅲ期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233582 | PG-011凝胶
... PG-011凝胶 进行中-尚未招募 特应性皮炎 PG-011凝胶在健康
青少
年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征研究 单中心、随机、双盲、赋形剂对照的I期临床研究评估PG-011凝胶在健康
青少
年受试者中的安全性、耐受性和药代动...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241696 | Upadacitinib片
...中 非节段型白癜风 一项评估乌帕替尼口服片剂在成人和
青少
年白癜风受试者中不良事件和有效性的研究 一项评价乌帕替尼在适合接受系统治疗的成年和
青少
年非节段型白癜风受试者中有效性、安全性和耐受性的 3 期、随机、...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
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