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药物临床试验：CTR20230068 | XXB750

CTR20230068 | XXB750 已完成 难治性高血压 一项在难治性高血压患者中进行的XXB750的疗效、安全性、耐受性和剂量探索研究 一项为期20周的随机、双盲、平行、多中心、剂量探索研究，旨在评价XXB750在难治性高血压患者中的疗效、...

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药物临床试验：CTR20212970 | talquetamab

CTR20212970 | talquetamab 进行中-招募完成 复发或难治性多发性骨髓瘤 talquetamab治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的临床研究 一项在复发或难治性多发性骨髓瘤受试者中开展的关于talquetamab（人源化GPRC5D×CD3双特异性抗体）的I/II期、首...

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药物临床试验：CTR20231930 | TQB3909片

CTR20231930 | TQB3909片 主动终止 复发或难治性套细胞淋巴瘤 TQB3909片治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤受试者。 TQB3909片在复发或难治性MCL受试者中的安全性及有效性的Ib/II 期临床试验。 TQB3909-Ib/II-04

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药物临床试验：CTR20252301 | ICP-248

CTR20252301 | ICP-248 进行中-招募中 复发或难治性套细胞淋巴瘤 评估ICP-248 在复发或难治性套细胞淋巴瘤受试者中疗效和安全性 一项评估ICP-248 在复发或难治性套细胞淋巴瘤受试者中疗效和安全性的单臂、多中心、开放标签的II 期...

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药物临床试验：CTR20230068 | XXB750

CTR20230068 | XXB750 进行中-招募中 难治性高血压 一项在难治性高血压患者中进行的XXB750的疗效、安全性、耐受性和剂量探索研究 一项为期20周的随机、双盲、平行、多中心、剂量探索研究，旨在评价XXB750在难治性高血压患者中的...

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药物临床试验：CTR20230068 | XXB750

CTR20230068 | XXB750 进行中-招募完成 难治性高血压 一项在难治性高血压患者中进行的XXB750的疗效、安全性、耐受性和剂量探索研究 一项为期20周的随机、双盲、平行、多中心、剂量探索研究，旨在评价XXB750在难治性高血压患者中...

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药物临床试验：CTR20211417 | NA

CTR20211417 | NA 主动终止 复发或难治性弥漫大B细胞非霍奇金淋巴瘤 在中国成人复发或难治性弥漫大B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中进行的tisagenlecleucel研究 一项在中国成人复发或难治性弥漫大B细胞非霍奇金淋巴瘤（DLBCL）患者中评...

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药物临床试验：CTR20231930 | TQB3909片

CTR20231930 | TQB3909片 进行中-招募中 复发或难治性套细胞淋巴瘤 TQB3909片治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤受试者。 TQB3909片在复发或难治性MCL受试者中的安全性及有效性的Ib/II 期临床试验。 TQB3909-Ib/II-04

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药物临床试验：CTR20221896 | Liafensine片

CTR20221896 | Liafensine片 已完成 难治性抑郁症 一项在生物标志物指导下评估liafensine在难治性抑郁症患者中的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照研究 一项在生物标志物指导下评估liafensine在难治性抑郁症患者中的疗效和安全...

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药物临床试验：CTR20221896 | Liafensine片

CTR20221896 | Liafensine片 进行中-招募中 难治性抑郁症 一项在生物标志物指导下评估liafensine在难治性抑郁症患者中的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照研究 一项在生物标志物指导下评估liafensine在难治性抑郁症患者中的疗效...

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