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药物临床试验：CTR20250756 | 依西美坦片

...分泌治疗。 用于经他莫昔芬治疗后，其病情仍有进展的自然或人工绝经后妇女的晚期乳腺癌。 尚不明确依西美坦片在雌激素受体阴性患者中的疗效。 依西美坦片在健康绝经后女性受试者中的生物等效性试验 依西美坦片在健康...

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药物临床试验：CTR20221244 | 来曲唑片

... 阳性或受体状况不明的晚期乳腺癌患者，这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。 来曲唑片在健康人体空腹/餐后状态下人体生物等效性试验，评价受试制剂和参比制剂 在健康受试者体内的生物等效性 来曲唑片在健康人体空...

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药物临床试验：CTR20243247 | 依西美坦片

...分泌治疗。 用于经他莫昔芬治疗后，其病情仍有进展的自然或人工绝经后妇女的晚期乳腺癌。 尚不明确本品在雌激素受体阴性患者中的疗效。 依西美坦片人体生物等效性研究 依西美坦片（25mg）在中国健康受试者中空腹和餐...

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药物临床试验：CTR20130150 | 来曲唑片（瑞年百思特制药有限公司生产）

...体阳性,或受体状况不明的晚期乳腺癌患者,这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。 来曲唑片人体生物等效性试验 来曲唑片人体生物等效性试验 GKT132-LQZ-01

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药物临床试验：CTR20210361 | 来曲唑片

...体阳性或受体状况不明的晚期乳腺癌患者，这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。 来曲唑片的人体生物等效性试验 评估受试制剂来曲唑片（规格：2.5 mg）与参比制剂（弗隆®）（规格：2.5 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状...

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药物临床试验：CTR20181360 | 来曲唑片

...体阳性或受体状况不明的晚期乳腺癌患者，这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。 来曲唑片人体生物等效性试验 评价空腹及餐后状态下单次口服受试制剂来曲唑片与参比制剂来曲唑片在中国健康受试者中的生物等效性正式...

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山西白求恩医院（山西医学科学院、同济山西医院）

...，各科室学科带头人及骨干70%都具有博士学位，获得国家自然科学基金项目19项，承担863子课题1项，省级科研项目388项，国家、省级横向课题37项，科研经费总数3100余万元，获得专利百余项，省级科技进步奖11项,自然科学奖1项...

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药物临床试验：CTR20250553 | 雌二醇地屈孕酮片

CTR20250553 | 雌二醇地屈孕酮片 进行中-尚未招募 用于治疗自然或术后绝经所致的围绝经期综合征。 雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装中雌二醇地屈孕酮片生物等效性试验 中国健康绝经后女性受试者空腹和餐后状态下口服雌...

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药物临床试验：CTR20240788 | 戊酸雌二醇片

... 与孕激素联合使用建立人工月经周期中用于补充主要与自然或人工绝经相关的雌激素缺乏：血管舒缩性疾病（潮热），生殖泌尿道营养性疾病（外阴阴道萎缩，性交困难，尿失禁）以及精神性疾病（睡眠障碍，衰弱）。 戊酸雌...

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药物临床试验：CTR20240788 | 戊酸雌二醇片

... 与孕激素联合使用建立人工月经周期中用于补充主要与自然或人工绝经相关的雌激素缺乏：血管舒缩性疾病（潮热），生殖泌尿道营养性疾病（外阴阴道萎缩，性交困难，尿失禁）以及精神性疾病（睡眠障碍，衰弱）。 戊酸雌...

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