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药物临床试验：CTR20222090 | 注射用西罗莫司（白蛋白结合型）

CTR20222090 | 注射用西罗莫司（白蛋白结合型） 进行中-尚未招募 TSC1/2基因改变的恶性实体瘤 注射用西罗莫司（白蛋白结合型）在TSC1/2基因改变的恶性实体瘤患者中的临床研究 注射用西罗莫司（白蛋白结合型）在TSC1/2基因改变的...

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药物临床试验：CTR20240664 | 注射用西罗莫司（白蛋白结合型）

CTR20240664 | 注射用西罗莫司（白蛋白结合型） 进行中-招募中 HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌 注射用西罗莫司（白蛋白结合型）联合内分泌治疗晚期乳腺癌患者的研究 注射用西罗莫司（白蛋白结合型）联合内分泌治疗经标准治疗失...

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药物临床试验：CTR20210537 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型）

CTR20210537 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型） 进行中-招募完成 晚期实体瘤 评价多西他赛（白蛋白结合型）与泰索帝在晚期实体瘤受试者中进行的药代对比试验 注射用多西他赛（白蛋白结合型）与泰索帝在晚期实体瘤受试者中...

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药物临床试验：CTR20240772 | 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）

CTR20240772 | 注射用紫杉醇（白蛋白结合型） 进行中-尚未招募 适用于治疗联合化疗失败或辅助化疗后6个月内复发的转移性乳腺癌。 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）在乳腺癌受试者中的生物等效性试验 注射用紫杉醇（白蛋白结...

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药物临床试验：CTR20212509 | 重组人血清白蛋白注射液

CTR20212509 | 重组人血清白蛋白注射液 已完成 肝硬化腹水 一项评估重组人血清白蛋白在肝硬化腹水患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的随机、双盲、阳性药物对照、剂量递增Ib期临床研究 一项评估重组人...

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药物临床试验：CTR20210317 | 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）

CTR20210317 | 注射用紫杉醇（白蛋白结合型） 已完成 适用于治疗联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌。 除非有临床禁忌症，既往化疗中应包括一种蒽环类抗癌药。 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）人体...

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药物临床试验：CTR20211636 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型）

CTR20211636 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型） 主动终止 晚期实体瘤 注射用多西他赛（白蛋白结合型）在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ期临床试验 注射用多西他赛（白蛋白结合型）在晚...

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药物临床试验：CTR20212586 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型）

CTR20212586 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型） 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价多西他赛（白蛋白结合型）不同给药方案在晚期实体瘤患者中有效性和安全性临床试验 评价注射用多西他赛（白蛋白结合型）不同给药方案在晚期实...

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药物临床试验：CTR20233571 | 注射用西罗莫司（白蛋白结合型）

CTR20233571 | 注射用西罗莫司（白蛋白结合型） 进行中-尚未招募 适用于治疗不可手术切除的局部晚期或转移性恶性血管周上皮样细胞瘤 (PEComa) 的成年患者。 注射用西罗莫司（白蛋白结合型）用于晚期恶性血管周上皮样细胞瘤(PEC...

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药物临床试验：CTR20202016 | 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）

CTR20202016 | 注射用紫杉醇（白蛋白结合型） 已完成 适用于治疗联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌。除非有临床禁忌症，既往化疗中应包括一种蒽环类抗癌药。 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）人体...

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