为您找到约 1,000 条结果，搜索耗时：0.0074秒

药物临床试验：CTR20252599 | TCIC-001颗粒

...前的肠道清洁准备 评价TCIC-001颗粒在拟行结肠镜检查或治疗的受试者肠道准备中的有效性、安全性、耐受性和接受度研究 评价TCIC-001颗粒在拟行结肠镜检查或治疗的受试者肠道准备中的有效性和安全性的多中心、随机、阳性药...

CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244223 | 注射用RAB001

CTR20244223 | 注射用RAB001 进行中-尚未招募 用于治疗非创伤性骨坏死 评价注射用RAB001治疗长期糖皮质激素原因导致的早期非创伤性骨坏死患者的有效性、安全性、耐受性及PK/PD关系的多中心、随机、对照、盲态的Ⅱ期临床研究 评...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240103 | NGGT001注射液

CTR20240103 | NGGT001注射液 进行中-尚未招募 结晶样视网膜变性 评估NGGT001视网膜下腔注射治疗结晶样视网膜变性的安全性、耐受性和初步有效性的临床试验 NGGT001视网膜下腔注射治疗结晶样视网膜变性的I/II期临床研究 NGGT001-P-2301

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240103 | NGGT001注射液

CTR20240103 | NGGT001注射液 进行中-招募中 结晶样视网膜变性 评估NGGT001视网膜下腔注射治疗结晶样视网膜变性的安全性、耐受性和初步有效性的临床试验 NGGT001视网膜下腔注射治疗结晶样视网膜变性的I/II期临床研究 NGGT001-P-2301

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251042 | MDR-001片

...肥胖 一项在超重或肥胖受试者中评价口服小分子MDR-001片治疗12周的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ib期临床研究 一项在超重或肥胖受试者中评价口服小分子MDR-001片治疗12周的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220901 | ZKY001滴眼液

CTR20220901 | ZKY001滴眼液 已完成 治疗TPRK术后角膜上皮缺损 ZKY001滴眼液治疗TPRK术后角膜上皮缺损的II期临床研究 评价ZKY001滴眼液治疗TPRK术后角膜上皮缺损患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201657 | ACT001胶囊

...和恶性黑色素瘤等实体瘤的脑转移 评价 ACT001 联合放疗治疗实体瘤脑转移的安全性和有效性的试验 一项单中心、随机、单盲、安慰剂对照的评价 ACT001 联合放疗治疗实体瘤脑转移的安全性和有效性的Ib/IIa期临床试验 ACT001-CN-050

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220935 | AST-001注射液

...液 进行中-尚未招募 AKR1C3高表达的晚期胰腺癌 评价AST-001治疗恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、初步疗效以及疗效与AKR1C3表达相关性的临床研究 评价AST-001治疗恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、初步疗...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243298 | ART001注射液

...尚未招募 转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病 ART001注射液治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病的多中心、开放、单臂I/IIa期临床研究 ART001注射液治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病的多中心、开放、单臂I/IIa期临床研究 ART0...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243057 | MDR-001片

...肥胖 一项在超重或肥胖受试者中评价口服小分子MDR-001片治疗24周的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱb期临床研究 一项在超重或肥胖受试者中评价口服小分子MDR-001片治疗24周的有效性和安全性的多中心、...

CDE 发布于1周前 0 次浏览