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药物临床试验:CTR20130850 | RAD
001
...能性、胃肠道神经内分泌肿瘤及肺神经内分泌肿瘤 RAD
001
治疗
晚期胃肠道或肺源神经内分泌肿瘤的研究 RAD
001
治疗
晚期胃肠道或肺源的神经内分泌肿瘤患者的随机、双盲的多中心III期试验 CRAD
001
T2302
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222546 | D3S-
001
胶囊
CTR20222546 | D3S-
001
胶囊 进行中-招募中
治疗
携带KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤 一项在携带KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤受试者中进行的D3S-
001
单药
治疗
或联合
治疗
的1/2期研究 一项在携带KRAS p.G12C 突变的晚期实体瘤受试者中评估 D3S-
001
单...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240103 | NGGT
001
注射液
CTR20240103 | NGGT
001
注射液 进行中-尚未招募 结晶样视网膜变性 评估NGGT
001
视网膜下腔注射
治疗
结晶样视网膜变性的安全性、耐受性和初步有效性的临床试验 NGGT
001
视网膜下腔注射
治疗
结晶样视网膜变性的I/II期临床研究 NGGT
001
-P-2301
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240103 | NGGT
001
注射液
CTR20240103 | NGGT
001
注射液 进行中-招募中 结晶样视网膜变性 评估NGGT
001
视网膜下腔注射
治疗
结晶样视网膜变性的安全性、耐受性和初步有效性的临床试验 NGGT
001
视网膜下腔注射
治疗
结晶样视网膜变性的I/II期临床研究 NGGT
001
-P-2301
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220901 | ZKY
001
滴眼液
CTR20220901 | ZKY
001
滴眼液 已完成
治疗
TPRK术后角膜上皮缺损 ZKY
001
滴眼液
治疗
TPRK术后角膜上皮缺损的II期临床研究 评价ZKY
001
滴眼液
治疗
TPRK术后角膜上皮缺损患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201657 | ACT
001
胶囊
...和恶性黑色素瘤等实体瘤的脑转移 评价 ACT
001
联合放疗
治疗
实体瘤脑转移的安全性和有效性的试验 一项单中心、随机、单盲、安慰剂对照的评价 ACT
001
联合放疗
治疗
实体瘤脑转移的安全性和有效性的Ib/IIa期临床试验 ACT
001
-CN-050
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220935 | AST-
001
注射液
...液 进行中-尚未招募 AKR1C3高表达的晚期胰腺癌 评价AST-
001
治疗
恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、初步疗效以及疗效与AKR1C3表达相关性的临床研究 评价AST-
001
治疗
恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、初步疗...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231135 | GC
001
溶瘤痘苗病毒注射液
...射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤,且目前无有效的标准
治疗
或标准
治疗
无效(
治疗
后疾病进展或
治疗
不耐受) GC
001
注射液在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 一项评估 GC
001
溶瘤痘苗病毒注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243298 | ART
001
注射液
...尚未招募 转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病 ART
001
注射液
治疗
转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病的多中心、开放、单臂I/IIa期临床研究 ART
001
注射液
治疗
转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病的多中心、开放、单臂I/IIa期临床研究 ART0...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243057 | MDR-
001
片
...肥胖 一项在超重或肥胖受试者中评价口服小分子MDR-
001
片
治疗
24周的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱb期临床研究 一项在超重或肥胖受试者中评价口服小分子MDR-
001
片
治疗
24周的有效性和安全性的多中心、...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
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