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药物临床试验：CTR20190973 | QX002N注射液

CTR20190973 | QX002N注射液 已完成 强直性脊柱炎 QX002N注射液健康人单次给药I期临床试验 评价QX002N注射液在健康人单次给药安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂平行对照I期试验 QX002NA-01；版本号：1.2

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药物临床试验：CTR20240774 | 马来酸氟诺替尼片

CTR20240774 | 马来酸氟诺替尼片 进行中-尚未招募 健康人 马来酸氟诺替尼一期健康人试验 马来酸氟诺替尼片在中国健康成年受试者中的随机双盲、安慰剂对照、剂量递增的单次口服给药的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床...

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药物临床试验：CTR20210072 | 注射用西维来司他钠

...急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征 注射用西维来司他钠健康人耐受性临床试验 注射用西维来司他钠健康人单次和多次给药的随机、双盲、安慰剂对照、多中心、耐受性临床试验 XWLSTN-01

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药物临床试验：CTR20223000 | HRS-9821吸入混悬液

...在健康受试者及COPD患者中剂量递增的安全性和耐受性 健康人单次和多次以及COPD患者多次雾化吸入HRS-9821混悬液剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学以及健康人单次雾化吸入HRS-9821混悬液的肺部药代动力学I期研究 H...

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药物临床试验：CTR20223000 | HRS-9821吸入混悬液

...在健康受试者及COPD患者中剂量递增的安全性和耐受性 健康人单次和多次以及COPD患者多次雾化吸入HRS-9821混悬液剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学以及健康人单次雾化吸入HRS-9821混悬液的肺部药代动力学I期研究 H...

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药物临床试验：CTR20220195 | 磷酸奥司他韦胶囊

...少年的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦胶囊在健康人体内的生物等效性试验 磷酸奥司他韦胶囊在健康人体内的生物等效性试验 HJBE20211101-0304

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药物临床试验：CTR20233412 | 孟鲁司特钠颗粒

...敏性鼻炎和常年性过敏性鼻炎）。 孟鲁司特钠颗粒在健康人体内空腹/餐后状态下的生物等效性试验 孟鲁司特钠颗粒在健康人体内空腹/餐后状态下的生物等效性试验 HJBE20230806-0304

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药物临床试验：CTR20210295 | 盐酸达泊西汀片

...碍；3.射精控制能力不佳。 盐酸达泊西汀片（30mg）在健康人体内的药代动力学比较研究 盐酸达泊西汀片（30mg）在健康人体内的药代动力学比较研究 WBYY20071Y

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药物临床试验：CTR20181448 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

CTR20181448 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液 已完成 预防肿瘤骨转移患者发生骨相关事件 QL1206和Xgeva在健康人中的比对研究 随机双盲平行两组QL1206和Xgeva在健康人中药代动力学、安全性和药效学比对研究 QL1206-001；1.1

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药物临床试验：CTR20220214 | 阿利沙坦酯吲达帕胺缓释片

...胺缓释片与阿利沙坦酯片、吲达帕胺缓释片联合给药在健康人体内的相对生物利用度研究 阿利沙坦酯吲达帕胺缓释片与阿利沙坦酯片、吲达帕胺缓释片联合给药在健康人体内的相对生物利用度研究 SAL0108A102

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