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药物临床试验:CTR20220185 | 非诺贝特片
...临床对照研究证明非诺贝特在动脉粥样硬化并发症一级和
二级
预防方面的有效性。 非诺贝特片160 mg在中国健康受试者中空腹及餐后口服给药生物等效性试验 非诺贝特片160 mg在中国健康人体中单次空腹及餐后口服给药的一项单...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201989 | 非诺贝特胶囊
...临床对照研究证明非诺贝特在动脉粥样硬化并发症一级和
二级
预防方面的有效性。尚未证明非诺贝特能够降低2型糖尿病患者的冠心病发病率和死亡率。 非诺贝特胶囊人体生物等效性试验 健康受试者在空腹及餐后状态下单次口...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222927 | DT678片
...-尚未招募 用于以下患者的动脉粥样硬化血栓形成事件的
二级
预防:近期心肌梗死患者(从几天到小于35天),近期缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。急性冠脉综合征的患者 :1.非ST段抬高型急性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240477 | 注射用两性霉素B脂质体
...强)和免疫功能低下的患者(如HIV阳性)患者内脏利什曼病的
二级
治疗。免疫系统受损的患者的预期复发率高,尚没有预防复发的经验 注射用两性霉素B脂质体人体生物等效性研究 注射用两性霉素B脂质体人体生物等效性研究 QLG2120...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242810 | 硫酸氢氯吡格雷片
... 氯吡格雷用于以下患者的动脉粥样硬化血栓形成事件的
二级
预防:近期心肌梗死患者(从几天到小于35天),近期缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。 急性冠脉综合征的患者 -非ST段抬高性急性...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231993 | 硫酸氢氯吡格雷片
... 氯吡格雷用于以下患者的动脉粥样硬化血栓形成事件的
二级
预防:近期心肌梗死患者(从几天到小于35天),近期缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。急性冠脉综合征的患者:非ST段抬高性急性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242810 | 硫酸氢氯吡格雷片
... 氯吡格雷用于以下患者的动脉粥样硬化血栓形成事件的
二级
预防:近期心肌梗死患者(从几天到小于35天),近期缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。 急性冠脉综合征的患者 -非ST段抬高性急性...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243149 | 硫酸氢氯吡格雷片
... 氯吡格雷用于以下患者的动脉粥样硬化血栓形成事件的
二级
预防: ①近期心肌梗死患者(从几天到小于35天),近期缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。 ②急性冠脉综合征的患者 ‐非ST段抬高...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213085 | 非诺贝特胶囊
...临床对照研究证明非诺贝特在动脉粥样硬化并发症一级和
二级
预防 方面的有效性 。 尚未证明非诺贝特能够降低 2 型糖尿病患者的冠心病发病率和死亡 。 非诺贝特胶囊人体生物等效性研究 评估受试制剂非诺贝特胶囊(规格:0...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232821 | 硫酸氢氯吡格雷片
... 氯吡格雷用于以下患者的动脉粥样硬化血栓形成事件的
二级
预防: ①近期心肌梗死患者(从几天到小于 35 天),近期缺血性卒中患者(从 7 天 到小于 6 个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。 ② 急性冠脉综合征的患者:a. 非 ST...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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