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药物临床试验:CTR20233851 | 硫酸阿托品滴眼液

...近视进展的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心 III 临床试验 硫酸阿托品滴眼液(0.02%)控制儿童近视进展的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心 III 临床试验 ATR-SPAS-III
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药物临床试验:CTR20233835 | AK132注射液

...CLDN18.2和CD47双特异性抗体AK132治疗晚恶性实体瘤的Ι临床研究 评价抗CLDN18.2和CD47双特异性抗体AK132治疗晚恶性实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的Ι临床研究 AK132-101
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药物临床试验:CTR20233754 | MT-001胶囊

...、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步疗效的I/IIa临床研究 评价MT-001胶囊在局部晚/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、剂量递增和队列扩展的单臂、开放...
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药物临床试验:CTR20233943 | 注射用RNK05047

...047的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和疗效的Ⅰ临床试验 一项评价蛋白质降解剂注射用RNK05047在晚实体瘤和淋巴瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和疗效的开放、多中心的Ⅰ临床试验 RNK05047-01
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药物临床试验:CTR20233754 | MT-001胶囊

...、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步疗效的I/IIa临床研究 评价MT-001胶囊在局部晚/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、剂量递增和队列扩展的单臂、开放...
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药物临床试验:CTR20231421 | 注射用LM-302

...普利单抗在 CLDN18.2 阳性的晚消化道肿瘤受试者的Ⅱ临床研究 一项评价 LM-302 联合特瑞普利单抗在 CLDN18.2 阳性的晚消化道肿瘤受试者中的有效性、 安全性和耐受性的开放、多中心的Ⅱ临床研究 LM302-02-201
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药物临床试验:CTR20222472 | TH-SC01

CTR20222472 | TH-SC01 进行中-招募中 复杂性肛瘘 一项评价TH-SC01治疗复杂性肛瘘的安全性及疗效的Ⅰ/Ⅱ临床试验 一项评价TH-SC01治疗复杂性肛瘘的安全性及疗效的Ⅰ/Ⅱ临床试验 TH-SC01-CAF-Ⅰ/Ⅱ-02
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药物临床试验:CTR20242308 | 康复新肠溶胶囊

...活动溃疡性结肠炎 一项评价康复新肠溶胶囊的 IIb 临床试验 一项评价康复新肠溶胶囊治疗轻、 中度活动溃疡性结肠炎的有效性和安全性的多中心、 随机、 双盲、 安慰剂平行对照的 IIb 临床试验 JX202308-KFX-IIb
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药物临床试验:CTR20241697 | 磷酸芦可替尼乳膏

...芦可替尼乳膏治疗特应性皮炎患者的有效性和安全性III临床研究 在中国人群中评价磷酸芦可替尼乳膏治疗特应性皮炎的疗效及安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ临床研究 RUX-03-002
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药物临床试验:CTR20241537 | HRS-7535片

...GLT2 抑制剂治疗后血糖控制不佳的 2型糖尿病受试者的II临床研究 评价 HRS-7535 片在经二甲双胍和 SGLT2 抑制剂治疗后血糖控制不佳的 2型糖尿病受试者的有效性和安全性的随机、双盲、平行、安慰剂对照的 II临床研究 HRS-7535-2...
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