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药物临床试验:CTR20190553 | HM30181AK-US片
CTR20190553 | HM30181AK-US片 进行中-招募完成 乳腺癌 一项确定Oraxol在乳腺癌患者中药代动力学的
临床
研究
一项确定Oraxol在乳腺癌患者中药代动力学的
临床
研究
KX-ORAX-CN-007;版本号:2.0 版本日期:2018年12月04日
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213300 | 9MW1911注射液
...疾病(COPD) 9MW1911注射液在健康受试者中的安全耐受性
临床
研究
9MW1911注射液在健康受试者中单剂静脉输注给药后安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期
临床
研究
9MW1911-2021-CP102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210413 | 重组人血清白蛋白注射液
...估重组人血清白蛋白安全性、耐受性及药代动力学的I期
临床
研究
评估重组人血清白蛋白在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学特 征的 I 期
临床
研究
rHSA 2020-1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211573 | JMKX000189片
...学和药效学以及随机、开放、两周期交叉食物影响的I期
临床
研究
评价JMKX000189片在健康受试者中随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的单、多剂给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学以及随机、开放、两周期交叉食物影...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231420 | 注射用RC118
...的局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的I/IIa 期
临床
研究
评价注射用RC118 联合PD-1单抗在Claudin 18.2 表达阳性的局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I/IIa 期
临床
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223462 | CTS2016
...异常综合征(MDS) 一项多中心、开放、剂量递增的首次
临床
研究
,评价CTS2016在复发/难治性急性髓系白血病(AML)或中高危骨髓增生异常综合征(MDS)患者中的安全性及耐受性 一项多中心、开放、剂量递增的首次
临床
研究
,评...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220935 | AST-001注射液
...性、药代动力学、初步疗效以及疗效与AKR1C3表达相关性的
临床
研究
评价AST-001治疗恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、初步疗效以及疗效与AKR1C3表达相关性的
临床
研究
AST-001-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210648 | VB4-845 注射液
...浸润性膀胱癌患者的有效性和安全性多中心、单臂、开放
临床
研究
VB4-845注射液治疗非肌层浸润性膀胱癌患者的有效性和安全性多中心、单臂、开放
临床
研究
VB4-845-CN-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192342 | 利拉鲁肽注射液
...或磺脲类药物联合应用 。 利拉鲁肽注射液皮下注射I期
临床
研究
在中国健康男性受试者中比较利拉鲁肽注射液和诺和力的随机、开放、单剂量、皮下注射、双交叉I期
临床
研究
JSWB-LRG201902;V1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232674 | WJ-39片
...响的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期
临床
研究
WJ-39片在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期
临床
研究
SINO-PRO-NXKY-W-...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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