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药物临床试验：CTR20244630 | VC005片

CTR20244630 | VC005片 进行中-尚未招募 特应性皮炎 评价VC005片在中重度特应性皮炎成年患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、 安慰剂对照的Ⅲ期临床研究 评价VC005片在中重度特应性皮炎成年患者中的有效性和安全性的...

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药物临床试验：CTR20244082 | HY-1608注射液

CTR20244082 | HY-1608注射液 进行中-招募中 用于术后疼痛的治疗 HY-1608注射液Ι期临床试验 单中心、随机、双盲、安慰剂对照评价HY-1608注射液在中国健康成年志愿者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的I期临床试验 HY-1...

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药物临床试验：CTR20241371 | NA

CTR20241371 | NA 进行中-招募完成 费城染色体阳性慢性髓系白血病/费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+CML or Ph+ALL) 在已完成诺华申办的asciminib研究且经研究者判断继续治疗可能获益的患者中评估长期安全性的研究 一项评估asci...

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药物临床试验：CTR20240751 | PRJ1-3024胶囊

CTR20240751 | PRJ1-3024胶囊 进行中-招募中 晚期或者转移性黑色素瘤 PRJ1-3024治疗晚期或者转移性黑色素瘤Ib期临床研究 一项评价PRJ1-3024胶囊在不可切除性局部晚期或者转移性黑色素瘤患者中疗效、安全性和耐受性的Ib期临床研究 PRJ...

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药物临床试验：CTR20250280 | IBI363

CTR20250280 | IBI363 进行中-尚未招募 晚期黑色素瘤 评估IBI363单药治疗对比帕博利珠单抗在晚期黑色素瘤受试者中有效性、安全性的研究 评估IBI363单药治疗对比帕博利珠单抗在既往未经过系统性治疗的不可切除局部晚期或转移性黏...

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药物临床试验：CTR20244983 | CD-001注射液

CTR20244983 | CD-001注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 CD-001治疗晚期实体瘤的首次人体临床研究 一项评估CD-001在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的多中心、开放、首次上人体的I期临床研究 CD-001-CT101

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药物临床试验：CTR20251691 | D-2570片

CTR20251691 | D-2570片 进行中-尚未招募 溃疡性结肠炎 一项评价D-2570诱导治疗中、重度活动性溃疡性结肠炎有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研究 一项评价D-2570诱导治疗中、重度活动性溃疡性结肠炎有效...

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药物临床试验：CTR20253266 | BNT3212

CTR20253266 | BNT3212 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项BNT3212单药治疗或与BNT327联合治疗晚期实体瘤成人患者的首次人体、剂量递增和适应症扩展研究 一项在晚期实体瘤成人患者中评价BNT3212单药治疗或与BNT327联合治疗的安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20253247 | Ravulizumab注射液

CTR20253247 | Ravulizumab注射液 进行中-招募中 IgA肾病 Ravulizumab治疗原发性IgAN儿童受试者的III期研究 一项在原发性免疫球蛋白A肾病（IgAN）儿童受试者（2至<18岁）中评价ravulizumab的药代动力学、药效学、有效性和安全性的III期、开...

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药物临床试验：CTR20253183 | SQ-22031滴眼液

CTR20253183 | SQ-22031滴眼液 进行中-尚未招募 干眼 SQ-22031滴眼液治疗中至重度干眼的有效性和安全性的临床研究 一项评估SQ-22031滴眼液治疗中至重度干眼的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究 SQ-22031...

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