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药物临床试验:CTR20180988 | SHC014748M胶囊
...B细胞恶性血液肿瘤患者中单、多次剂量递增的安全性、
耐
受性
及药代动力学的Ⅰ期临床研究 SHC014-I-01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221001 | 盐酸PQ912片
...致的轻度认知障碍和轻度痴呆受试者中评价PQ912安全性、
耐
受性
和疗效的IIb期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、剂量探索研究。 PBD 01180
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220398 | WJ05129片
...局部晚期或转移性恶性实体瘤患者中口服给药的安全性、
耐
受性
、药代动力学、药效动力学和初步有效性的剂量递增、剂量扩展和疗效拓展的I/II期临床试验研究 JS112-001-I
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232971 | HRS-7450注射液
... HRS-7450注射液在中国健康受试者中单次给药的安全性、
耐
受性
和药代动力学研究—单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I 期临床研究 HRS-7450-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232685 | TollB-001片
...、安慰剂对照的单次和多次口服给药剂量递增的安全性、
耐
受性
、药代动力学和药效学以及评价TollB-001单次口服给药后食物效应的I期临床研究 TLBT-TOLLB-001-I
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232521 | GZR101
...1注射液与德谷门冬双胰岛素注射液(诺和佳®)的疗效、
耐
受性
和安全性的多中心II期临床研究 GL-GZR-CH2006
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230560 | PF-07220060
...中评价 PF-07220060 联合 PF-07104091 和内分泌治疗的安全性、
耐
受性
、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性的 IB/II 期、开放性、多中心、剂量递增和剂量扩展研究 C4391002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223129 | JL14001注射液
...中单次给药、剂量递增的药代动力学、药效学、安全性、
耐
受性
的I期临床研究 JL14001-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181778 | 注射用MRG002
...究 一项在HER2阳性的晚期实体瘤患者中评估MRG002安全性、
耐
受性
、有效性与药代动力学特征的I期临床研究 MRG002-001;v3.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232685 | TollB-001片
...、安慰剂对照的单次和多次口服给药剂量递增的安全性、
耐
受性
、药代动力学和药效学以及评价TollB-001单次口服给药后食物效应的I期临床研究 TLBT-TOLLB-001-I
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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